Loading...
The Annals of thoracic surgery2017Mar01Vol.103issue(3)

重度の大動脈弁狭窄の急速な進化を引き起こすIgG4関連疾患

,
,
,
,
,
,
,
,
文献タイプ:
  • Case Reports
  • Journal Article
概要
Abstract

免疫グロブリンG4関連の全身性疾患(IGG4-RSD)は、すべての臓器に影響を与える可能性があるが、心血管系にめったに影響を与える慢性線維炎症を特徴とする認識されている新興エンティティです。大動脈弁狭窄症の急速な進行をもたらし、大動脈弁置換およびコルチコステロイドでうまく処理された大動脈弁を含むIgG4-RSDのまれな症例を報告します。

免疫グロブリンG4関連の全身性疾患(IGG4-RSD)は、すべての臓器に影響を与える可能性があるが、心血管系にめったに影響を与える慢性線維炎症を特徴とする認識されている新興エンティティです。大動脈弁狭窄症の急速な進行をもたらし、大動脈弁置換およびコルチコステロイドでうまく処理された大動脈弁を含むIgG4-RSDのまれな症例を報告します。

Immunoglobulin G4-related systemic disease (IgG4-RSD) is a recognized emerging entity characterized by chronic fibroinflammation that can affect every organ but rarely affects the cardiovascular system. We report a rare case of IgG4-RSD involving an aortic valve that resulted in rapid progression of an aortic valvular stenosis and was successfully treated by aortic valve replacement and corticosteroids.

医師のための臨床サポートサービス

ヒポクラ x マイナビのご紹介

無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。

Translated by Google