全組織シアル酸の選択的周期酸化のための新しい組織化学的方法

周期酸シッフ（PA）染色の強度の評価は、約1 M塩酸中の0.4 mM周期酸で4度Cで1時間酸化した後に生成され、この予測はSialooのいずれかのすべての利用可能なシアル酸残基を完全に酸化したことが示されました。- または、ヒトおよびラット結腸のsialosulphyloglycoproteinsまたはラットの舌下腺のsialoglycoproteins。これらの条件は、ヘキソース、6-デオキシヘキソース、またはn-アセチルヘキソサミン残基（「ニュートラルシュガー」）のシアロスルホグリコンタン剤にある中性高分子またはビシナルジオールのいずれかの目に見えるシッフ染色を生成しませんでした。さらに、上皮糖タンパク質の抽出や、サイアル酸残基を置換する側鎖のデオアシル化はありませんでした。これらのデータは、PAS手順におけるシアル酸の選択的視覚化のための特定の試薬として約1 M塩酸中の0.4 mMの周期酸を使用できることを示しています。約1 M塩酸中の0.4 mMの周期酸による中性糖の酸化メカニズムの研究は、PAS反応性の欠如がシフの非反応性半頭皮または半アルダルの産生によるものではないことを示しています。約1 M塩酸中の0.4 mM周期酸の選択性は、シアル酸残基の酸化速度の増加と中性糖の酸化速度の減少の結果であることが示唆されています。

Evaluation of the intensity of the periodic acid-Schiff (PAS) staining produced following oxidation for 1 h at 4 degrees C with 0.4 mM periodic acid in approximately 1 M hydrochloric acid indicated that this reagent completely oxidized all available sialic acid residues of either the sialo- or sialosulphoglycoproteins of human and rat colon or the sialoglycoproteins of rat sublingual gland. These conditions produced no visible Schiff staining of either neutral macromolecules or vicinal diols located on hexose, 6-deoxyhexose or N-acetylhexosamine residues ('neutral sugars') of sialo- and sialosulphoglycoproteins. Furthermore, there was no extraction of epithelial glycoproteins or de-O-acylation of side chain substituted sialic acid residues. These data demonstrate that 0.4 mM periodic acid in approximately 1 M hydrochloric acid can be used as a specific reagent for the selective visualization of sialic acids in the PAS procedure. Studies of the mechanism of the oxidation of neutral sugars with 0.4 mM periodic acid in approximately 1 M hydrochloric acid indicated that their lack of PAS reactivity was not due to the production of Schiff unreactive hemiacetals or hemialdals. It is suggested that the selectivity of 0.4 mM periodic acid in approximately 1 M hydrochloric acid is a result of an increase in the rate of the oxidation of the sialic acid residues together with a decrease in the rate of oxidation of neutral sugars.