ピリドキシン（ビタミンB₆）およびグルタチオンペルオキシダーゼ系。1炭素代謝と抗酸化の間のリンク

ビタミンBがアミノ酸の代謝において中心的な役割を担っています。これは、グルタチオンペルオキシダーゼ（GPX）システムに対する影響による内因性レドックス反応との重要な相互作用を含みます。実際、B依存性酵素はトランス硫酸経路のほとんどの反応を触媒し、ホモシステインをシステインに追い込み、さらにGPXタンパク質に駆り立てます。哺乳類は同様に硫黄およびセレノ - アミノ酸を代謝することを考慮すると、B₆は硫黄 - 塩細胞系の運命と、特に酸化ストレス条件下での硫化と1炭素代謝の間の硫黄栄養素とそのセレノの対応物に重要な役割を果たします。これは、卵巣の代謝が過剰発生期間中に過剰な反応性酸素種（ROS）を生成する可能性があるため、繁殖において特に重要です。妊娠後半では、胎盤は胚の酸素張力を上げ、ROSマーカーのより高い発現を誘導し、最終的に胚の損失を誘発する可能性があります。興味深いことに、ROSの代謝蓄積は、1炭素単位の流れを経硫酸塩への流れを上方制御し、メチル化をダウンレギュレーションします。しかし、胚では、トランス硫酸経路は機能的ではなく、これら2つの経路間の相互作用の理解を特に重要にします。このレビューでは、母体と胚の両方のGPXシステムに向けた1炭素単位の流れにおけるB₆の母体代謝状態の重要性について説明します。さらに、胚の発達だけでなく、DAMにおけるGPX活性と遺伝子発現に対するB₆効果は、異なる酸化ストレス条件下でPIGモデルに提示されます。

Vitamin B₆ (B₆) has a central role in the metabolism of amino acids, which includes important interactions with endogenous redox reactions through its effects on the glutathione peroxidase (GPX) system. In fact, B₆-dependent enzymes catalyse most reactions of the transsulfuration pathway, driving homocysteine to cysteine and further into GPX proteins. Considering that mammals metabolize sulfur- and seleno-amino acids similarly, B₆ plays an important role in the fate of sulfur-homocysteine and its seleno counterpart between transsulfuration and one-carbon metabolism, especially under oxidative stress conditions. This is particularly important in reproduction because ovarian metabolism may generate an excess of reactive oxygen species (ROS) during the peri-estrus period, which may impair ovulatory functions and early embryo development. Later in gestation, placentation raises embryo oxygen tension and may induce a higher expression of ROS markers and eventually embryo losses. Interestingly, the metabolic accumulation of ROS up-regulates the flow of one-carbon units to transsulfuration and down-regulates remethylation. However, in embryos, the transsulfuration pathway is not functional, making the understanding of the interplay between these two pathways particularly crucial. In this review, the importance of the maternal metabolic status of B₆ for the flow of one-carbon units towards both maternal and embryonic GPX systems is discussed. Additionally, B₆ effects on GPX activity and gene expression in dams, as well as embryo development, are presented in a pig model under different oxidative stress conditions.