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背景と目的：プロポリスは、幅広い生物学的活性と潜在的な治療特性を備えた自然なミツバチ製品です。この研究の目的は、ラットのエチレングリコールによって誘導される腎毒性と肝毒性に対するプロポリス抽出物の保護効果を評価することです。 方法：ラットの5つのグループが使用されました。グループ1は飲料水を投与され、グループ2は飲料水で0.75％エチレングリコールを投与され、グループ3はCystone 500 mg/kg/kg/体重（BW）とともに飲料水に0.75％エチレングリコールを投与され、グループ4は0.75％エチレンを投与されました - 毎日100 mg/kg/bwの用量でプロポリス抽出物とともに飲料水中のグリコールとグループ5は、毎日250 mg/kg/bwの用量でプロポリス抽出物とともに0.75％エチレングリコールを飲料水に投与されました。治療は合計30日間続きました。pH、結晶、タンパク質、クレアチニン、尿酸および電解質、および腎および肝機能検査の小便器が実施されました。 結果：エチレングリコールは、尿中pH、尿量、尿中カルシウム、リン、尿酸、タンパク質排泄の増加を増加させました。クレアチニンクリアランスとマグネシウムを減少させ、結晶尿を引き起こしました。プロポリス抽出物または嚢胞による治療は、マグネシウム、クレアチニン、ナトリウム、カリウム、塩化物のレベルを正常化しました。プロポリスは皮膚よりも強力です。プロポリス抽出物は、尿タンパク質の排泄を緩和し、エチレングリコールによって引き起こされる肝臓と腎機能の劣化を改善します。 結論：プロポリス抽出物は、エチレングリコール誘発性肝毒性および腎毒性に対する潜在的な保護効果を持ち、尿中微積、結晶尿、タンパク尿を治療および予防する可能性があります。
背景と目的：プロポリスは、幅広い生物学的活性と潜在的な治療特性を備えた自然なミツバチ製品です。この研究の目的は、ラットのエチレングリコールによって誘導される腎毒性と肝毒性に対するプロポリス抽出物の保護効果を評価することです。 方法：ラットの5つのグループが使用されました。グループ1は飲料水を投与され、グループ2は飲料水で0.75％エチレングリコールを投与され、グループ3はCystone 500 mg/kg/kg/体重（BW）とともに飲料水に0.75％エチレングリコールを投与され、グループ4は0.75％エチレンを投与されました - 毎日100 mg/kg/bwの用量でプロポリス抽出物とともに飲料水中のグリコールとグループ5は、毎日250 mg/kg/bwの用量でプロポリス抽出物とともに0.75％エチレングリコールを飲料水に投与されました。治療は合計30日間続きました。pH、結晶、タンパク質、クレアチニン、尿酸および電解質、および腎および肝機能検査の小便器が実施されました。 結果：エチレングリコールは、尿中pH、尿量、尿中カルシウム、リン、尿酸、タンパク質排泄の増加を増加させました。クレアチニンクリアランスとマグネシウムを減少させ、結晶尿を引き起こしました。プロポリス抽出物または嚢胞による治療は、マグネシウム、クレアチニン、ナトリウム、カリウム、塩化物のレベルを正常化しました。プロポリスは皮膚よりも強力です。プロポリス抽出物は、尿タンパク質の排泄を緩和し、エチレングリコールによって引き起こされる肝臓と腎機能の劣化を改善します。 結論：プロポリス抽出物は、エチレングリコール誘発性肝毒性および腎毒性に対する潜在的な保護効果を持ち、尿中微積、結晶尿、タンパク尿を治療および予防する可能性があります。
BACKGROUND AND AIMS: Propolis is a natural honeybee product with wide biological activities and potential therapeutic properties. The aim of the study is to evaluate the protective effect of propolis extract on nephrotoxicity and hepatotoxicity induced by ethylene glycol in rats. METHODS: Five groups of rats were used. Group 1 received drinking water, group 2 received 0.75% ethylene-glycol in drinking water, group 3 received 0.75% ethylene-glycol in drinking water along with cystone 500 mg/kg/body weight (bw) daily, group 4 received 0.75% ethylene-glycol in drinking water along with propolis extract at a dose of 100 mg/kg/bw daily, and group 5 received 0.75% ethylene-glycol in drinking water along with propolis extract at a dose of 250 mg/kg/bw daily. The treatment continued for a total of 30 d. Urinalyses for pH, crystals, protein, creatinine, uric acid and electrolytes, and renal and liver function tests were performed. RESULTS: Ethylene-glycol increased urinary pH, urinary volume, and urinary calcium, phosphorus, uric acid and protein excretion. It decreased creatinine clearance and magnesium and caused crystaluria. Treatment with propolis extract or cystone normalized the level of magnesium, creatinine, sodium, potassium and chloride. Propolis is more potent than cystone. Propolis extract alleviates urinary protein excretion and ameliorates the deterioration of liver and kidney function caused by ethylene glycol. CONCLUSIONS: Propolis extract has a potential protective effect against ethylene glycol induced hepatotoxicity and nephrotoxicity and has a potential to treat and prevent urinary calculus, crystaluria and proteinuria.
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