T84単層は、結腸細胞のモデルシステムとしてCACO-2よりも優れています

結腸腺癌由来のCACO-2およびT84上皮細胞株は、機能性上皮障壁のin vitroモデルシステムとして頻繁に使用されます。分化したCACO-2細胞は、結腸細胞よりも小腸腸細胞をより連想させるという証拠にもかかわらず、両方とも同じ意味で利用されていますが、分化したT84細胞はあまりよく特徴付けられていません。したがって、この研究の目的は、分化したCACO-2およびT84細胞をさらに特徴付けて比較することでした。目的は、（1）ブラシ境界の形態を比較することであり、（2）腸細胞および結腸細胞特異的遺伝子の発現を測定し、（3）モノカルボキシレート輸送体1（MCT1）、A anに依存する酪酸との反応を比較することでした。主に結腸細胞で発現する頂端タンパク質。T84マイクロビリは、CACO-2細胞の微小鳥よりも有意に短く、これは小腸腸細胞と結腸細胞の特徴的な違いです。また、分化したCACO-2細胞で発現した腸細胞関連ブラシ境界酵素は、T84成熟中に増加しませんでしたが、MCT1などの結腸マーカーは、分化したCACO-2細胞と比較して分化したT84細胞でより豊富でした。その結果、T84細胞は、CACO-2細胞には存在しない酪酸に向けてバリア機能の用量応答性改善を示しました。一方、CACO-2およびT84単層の間の上皮の通行料のような受容体発現の違いは、対応する微分機能応答をもたらさなかった。分化したCACO-2およびT84細胞は異なる形態学的、生化学的、機能的特性を持っていると結論付けており、T84細胞はCACO-2細胞のような成熟した小腸腸細胞の生化学的特徴を獲得しないが、分化全体で元の結腸特性の多くを保持していると結論付けています。。これらの発見は、研究者が特定のin vitro研究目的で適切な腸上皮細胞株を選択するのに役立ちます。

Colonic adenocarcinoma-derived Caco-2 and T84 epithelial cell lines are frequently used as in vitro model systems of functional epithelial barriers. Both are utilised interchangeably despite evidence that differentiated Caco-2 cells are more reminiscent of small intestinal enterocytes than of colonocytes, whereas differentiated T84 cells are less well characterised. The aim of this study was, therefore, to further characterise and compare differentiated Caco-2 and T84 cells. The objectives were to (1) compare the brush border morphology, (2) measure the expression of enterocyte- and colonocyte-specific genes and (3) compare their response to butyrate, which is dependent on the monocarboxylate transporter 1 (MCT1), an apical protein expressed primarily in colonocytes. T84 microvilli were significantly shorter than those of Caco-2 cells, which is a characteristic difference between small intestinal enterocytes and colonocytes. Also, enterocyte-associated brush border enzymes expressed in differentiated Caco-2 cells were not increased during T84 maturation, whereas colonic markers such as MCT1 were more abundant in differentiated T84 cells compared to differentiated Caco-2 cells. Consequently, T84 cells displayed a dose-responsive improvement of barrier function towards butyrate, which was absent in Caco-2 cells. On the other hand, differences in epithelial toll-like receptor expression between Caco-2 and T84 monolayers did not result in a corresponding differential functional response. We conclude that differentiated Caco-2 and T84 cells have distinct morphological, biochemical and functional characteristics, suggesting that T84 cells do not acquire the biochemical signature of mature small intestinal enterocytes like Caco-2 cells, but retain much of their original colonic characteristics throughout differentiation. These findings can help investigators select the appropriate intestinal epithelial cell line for specific in vitro research purposes.