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Journal of virology1988Mar01Vol.62issue(3)

マウスの末梢および中枢神経系の組織における単純ヘルペスウイルス1型転写産物は、ウイルスゲノムの同様の領域にマッピングされます

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
概要
Abstract

単純ヘルペスウイルス1型(HSV-1)DNAおよびRNAは、潜在的に感染したマウスの末梢神経系(PNS)および中枢神経系(CNS)組織で検出されています。ただし、外植林方法は、潜在的に感染したPNS組織からのみHSV-1を再活性化することに成功しています。このレポートでは、マウスPNおよびCNS組織の潜在的なヘルペスウイルス感染をin situハイブリダイゼーションによって比較して、再活性化の違いがウイルスのレベルであるか宿主組織のレベルであるかを判断しました。マウスPNおよびCNSの潜時中に存在するHSV-1転写産物は、ゲノムの同じ領域に由来することが実証されました。したがって、PNSおよびCNS組織との再活性化の違いは、ヘルペスウイルス潜時中に転写されるHSV-1ゲノムの範囲の違いによって説明することはできません。潜在的なHSV-1 RNAは、三叉神経節(PNS)および中脳から脊髄までのCNSの三叉神経系、および以前に認められなかったCNSの他の領域で検出されました。潜在的なHSV-1 RNAは、主にニューロンで見られましたが、ニューロン細胞として特定できない少数の細胞でも発見されました。潜在性ウイルス転写の違いではなく、CNSおよびPNS組織の宿主の違いは、外脱組織のHSV-1再活性化プロセスの重要な決定因子である可能性があることが示唆されています。

単純ヘルペスウイルス1型(HSV-1)DNAおよびRNAは、潜在的に感染したマウスの末梢神経系(PNS)および中枢神経系(CNS)組織で検出されています。ただし、外植林方法は、潜在的に感染したPNS組織からのみHSV-1を再活性化することに成功しています。このレポートでは、マウスPNおよびCNS組織の潜在的なヘルペスウイルス感染をin situハイブリダイゼーションによって比較して、再活性化の違いがウイルスのレベルであるか宿主組織のレベルであるかを判断しました。マウスPNおよびCNSの潜時中に存在するHSV-1転写産物は、ゲノムの同じ領域に由来することが実証されました。したがって、PNSおよびCNS組織との再活性化の違いは、ヘルペスウイルス潜時中に転写されるHSV-1ゲノムの範囲の違いによって説明することはできません。潜在的なHSV-1 RNAは、三叉神経節(PNS)および中脳から脊髄までのCNSの三叉神経系、および以前に認められなかったCNSの他の領域で検出されました。潜在的なHSV-1 RNAは、主にニューロンで見られましたが、ニューロン細胞として特定できない少数の細胞でも発見されました。潜在性ウイルス転写の違いではなく、CNSおよびPNS組織の宿主の違いは、外脱組織のHSV-1再活性化プロセスの重要な決定因子である可能性があることが示唆されています。

Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) DNA and RNA have been detected in peripheral nervous system (PNS) and central nervous system (CNS) tissues of latently infected mice. However, explant methods are successful in reactivating HSV-1 only from latently infected PNS tissues. In this report, latent herpesvirus infections in mouse PNS and CNS tissues were compared by in situ hybridization to determine whether the difference in reactivation was at the level of the virus or the host tissue. It was demonstrated that the HSV-1 transcripts present during latency in the mouse PNS and CNS originated from the same region of the genome, the repeats which bracket the long unique sequence. Therefore, the difference in reactivation with PNS and CNS tissues cannot be accounted for by differences in the extent of the HSV-1 genome transcribed during herpesvirus latency. Latent HSV-1 RNA was detected in the trigeminal ganglia (PNS) and the trigeminal system in the CNS from the mesencephalon to the spinal cord as well as other regions of the CNS not noted previously. Latent HSV-1 RNA was found predominantly in neurons but also in a small number of cells which could not be identified as neuronal cells. It is suggested that host differences in CNS and PNS tissues, rather than differences in latent virus transcription, may be important determinants in the HSV-1 reactivation process in explanted tissues.

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