コロネンの形成：水錯体：Argon Matricesおよび理論的特性評価でのFTIR研究

この論文では、コロネンの理論的および実験的研究：低温アルゴンマトリックスでの水相互作用を報告します。理論計算は、混合密度汎関数ベースのタイトバインディング/フォースフィールドアプローチを使用して実行されました。結果は、実験行列分離FTIR分光データに照らして説明されています。固相では、（C24H12）（H2O）N（N≤6）σ型複合体、つまりコロネンの端に協調した水分子が形成され、気相ではπ相互作用は形成されます。好ましい。これらのσ複合体は、吸水帯の小さなシフトとコロネンの面外γ（CH）変形のより大きな青いシフトによって特徴付けられ、複合水分子の数とともにシフトが増加します。このようなσの相互作用は、コロネン分子の端での水とコロネンの間の光化学反応を支持し、少数の水分子の存在下でも、イオン化電位よりも低い水分子エネルギーの存在下でも、低温で酸化生成物の形成につながると予想されます。コロネンの。

In this paper, we report a combined theoretical and experimental study of coronene:water interactions in low temperature argon matrices. The theoretical calculations were performed using the mixed density functional-based tight binding/force field approach. The results are discussed in the light of experimental matrix isolation FTIR spectroscopic data. We show that, in the solid phase, (C24H12)(H2O)n (n ≤ 6) σ-type complexes, i.e. with water molecules coordinated on the edge of coronene, are formed, whereas in the gas phase, π-interaction is preferred. These σ-complexes are characterised by small shifts in water absorption bands and a larger blue shift of the out-of-plane γ(CH) deformation of coronene, with the shift increasing with the number of complexed water molecules. Such σ interaction is expected to favour photochemical reaction between water and coronene at the edges of the coronene molecule, leading to the formation of oxidation products at low temperature, even in the presence of only a few water molecules and at radiation energies below the ionisation potential of coronene.