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アミノ置換アルキリデンカクロペンタンは、ペンダントアルケンと外因性アミン核質量を持つアルケントリフレー酸塩の間の立体選択的な分子間PD触媒アルケン炭am化反応を介して合成されました。反応は、さまざまな基質の組み合わせの範囲で効果的であり、一般的に高いジアステレオセレクト率を進めます。アキラル基質の反応におけるリガンドとしての（s）-tbuphoxの使用は、最大98.5：1.5 E.R.のエナンチオエンリシヒ産物を提供します。
アミノ置換アルキリデンカクロペンタンは、ペンダントアルケンと外因性アミン核質量を持つアルケントリフレー酸塩の間の立体選択的な分子間PD触媒アルケン炭am化反応を介して合成されました。反応は、さまざまな基質の組み合わせの範囲で効果的であり、一般的に高いジアステレオセレクト率を進めます。アキラル基質の反応におけるリガンドとしての（s）-tbuphoxの使用は、最大98.5：1.5 E.R.のエナンチオエンリシヒ産物を提供します。
Amino-substituted alkylidenecyclopentanes were synthesized through a stereoselective intermolecular Pd-catalyzed alkene carboamination reaction between alkenyl triflates bearing a pendant alkene and exogenous amine nucleophiles. The reactions are effective with a range of different substrate combinations, and proceed with generally high diastereoselectivity. Use of (S)-tBuPhox as the ligand in reactions of achiral substrates provides enantioenriched products with up to 98.5:1.5 e.r.
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