フラボノイド、タキシフォリン、ケルセチンの光毒性ポテンシャル

植物王国で最も豊富なポリフェノールの1つであるケルセチンは、紫外線への曝露時に光分解されることが示されています。事実にもかかわらず、それはいくつかの皮膚療法の構成要素です。その光毒性の可能性はこれまで評価されていません。この研究の目的は、ケルセチンの光による分解が生細胞に対する光毒性効果に関連しているかどうかを評価することでした。そのジヒドロ誘導体であるタキシフォリンが研究に含まれていました。評価のために、OECD TG 432に従って3T3中性赤摂取光毒性試験を使用しました。人間の皮膚をより適切に近似するために、HACATケラチノサイト、正常なヒトの表皮ケラチノサイト、および皮膚線維芽細胞を使用して、BALB/C 3T3細胞株とは別に使用しました。ケルセチンは、水性環境および有機環境で用量依存光分解と、使用されたすべての細胞に光毒性効果を示した。ケルセチンの前処理とUVA曝露後の後に、ヒト皮膚線維芽細胞の反応性酸素種の産生と細胞内グルタチオンレベルの枯渇が増加しました。タキホリンは、完全に非光毒性と光安定性が発見されました。in vitroの方法論のみが使用されたため、ケルセチンを含む化粧品を使用している人々の日光、日焼けサンベッド、および/または光線療法が健康上のリスクであるかどうかを確認するために、3D皮膚モデルおよび/または人間のボランティアを使用したさらなる研究が必要です。

Quercetin, one of the most abundant polyphenols in the plant kingdom has been shown to be photodegraded on exposure to UV light. Despite the fact, it is a component of several dermatological preparations. Its phototoxic potential has not been evaluated to date. The aim of this study was to assess whether photo-induced degradation of quercetin is linked to phototoxic effects on living cells. Its dihydro derivative, taxifolin, was included in the study. For evaluation, the 3T3 Neutral Red Uptake Phototoxicity Test according to OECD TG 432 was used. To better approximate human skin, HaCaT keratinocytes, normal human epidermal keratinocytes and dermal fibroblasts were used, apart from the Balb/c 3T3 cell line. Quercetin showed a dose-dependent photodegradation in aqueous and organic environments and a phototoxic effect on all used cells. Quercetin pretreatment and following UVA exposure resulted in increased reactive oxygen species production and intracellular glutathione level depletion in human dermal fibroblasts. Taxifolin was found completely nonphototoxic and photostable. As only in vitro methodology was used, further studies using 3D skin models and/or human volunteers are needed to confirm whether exposure to sunlight, tanning sunbeds and/or phototherapy in people using cosmetics containing quercetin is a health risk.