男性ラットの性的および摂取的行動に対する視床下部、視力領域、および層核に注入されたベータエンドルフィンの選択的効果

ベータエンドルフィンは、両側の5、10、40 pmolの用量で、内側の視神経末期視床下部視床下部連続体に両側に注入されました。最も高い用量は、選択的に廃止された雄ネズミと染色の女性と組み合わせた、選択的に取り付け、内染色、射精を廃止しました。40 PMOLベータエンドルフィンを注入したオスはまだ女性を追いかけ、生生性能力領域や体の他の部分を調査しましたが、マウントを試みました。5 pmolベータエンドルフィンの用量は効果がありませんでしたが、10 pmolは部分的に効果的であることが判明しました。同じ男性は、他のテストでは、女性の非存在下で非常に好まれた、甘い、非カロリ性溶液（Acesulfame-K）を摂取することが許可されていました。視床下部の同じ領域へのベータエンドルフィン注入（最大40mol）は、この挙動に影響を与えませんでした。コントロールの男性は、エストラスの女性と通常、コップされた甘い溶液の両方に同時にアクセスすることができましたが、両方が発生するのに十分な時間があるにもかかわらず、摂取行動を減らしました。これらの条件下で視聴前の視床下部視床下部連続体に注入されたベータエンドルフィン（40 pmol）は、性的相互作用を抑制しましたが、acesulfame-kの摂取は、女性が存在しないときに観察される値に増加しました。脳の隣接地域に注入されたベータエンドルフィンは、異なる行動効果がありました。性的行動は阻害されず、ベータエンドルフィンが末端または吻側腹内側視床下部のベッド核に注入されたとき、acesulfame-kの摂取は変化しませんでした。しかし、コレシストキニン-8の腹内側視床下部への注入は、ほとんどの動物でのアックスルファム-K摂取を抑制し、カニューレが摂取挙動を調節する領域に配置されたことを示しています。ベータエンドルフィンの視覚前の視覚領域視床下部視床下部連続体注入後の性行動の阻害は、1 mg/kgナロキソン腹腔内でラットを前処理するか、推定デルタアピエート受容体遮断薬（0.5 Pmols ICI 174864）を注入することにより、予防されました。- ベータエンドルフィン治療の5分前に視床下部連続体。ICI 174864単独で投与されたのは、マウント率を大幅に増加させ、交尾する男性の射精後の難治性を減らしました。これらの実験は、ベータエンドルフィンを男性ラットの性行動に関連付ける神経化学的および神経解剖学的特異性があることを示唆しています。

beta-Endorphin was infused bilaterally into the medial preoptic area-anterior hypothalamic continuum at doses of 5, 10 and 40 pmol each side. The highest dose selectively abolished mounting, intromitting and ejaculating in sexually experienced male rats paired with an oestrous female. Males infused with 40 pmol beta-endorphin still followed the female, investigated her anogenital region and other parts of her body, but made abortive attempts to mount. A dose of 5 pmol beta-endorphin had no effect, but 10 pmol proved partially effective. The same males, in other tests, were allowed to ingest a highly preferred, sweet, non-calorific solution (acesulfame-K) in the absence of a female. beta-Endorphin infusions (up to 40 pmol) into the same area of the hypothalamus had no effect on this behaviour. Control males allowed simultaneous access both to an oestrous female and to the sweet solution copulated normally but reduced their ingestive behaviour, despite there being sufficient time during tests for both to occur. beta-Endorphin (40 pmol) infused into the preoptic area-anterior hypothalamic continuum under these conditions suppressed sexual interaction, but ingestion of acesulfame-K increased to values observed when the female was absent. beta-Endorphin infused into neighbouring areas of the brain had different behavioural effects. Sexual behaviour was not inhibited, and ingestion of acesulfame-K was unaltered, when beta-endorphin was infused either into the bed nucleus of the stria terminalis or the rostral ventromedial hypothalamus. However, infusions of cholecystokinin-8 into the ventromedial hypothalamus suppressed acesulfame-K ingestion in most animals, showing that the cannulae were placed in an area regulating ingestive behaviour. The inhibition of sexual behaviour after preoptic area-anterior hypothalamic continuum infusions of beta-endorphin was prevented by either pretreating rats with 1 mg/kg naloxone intraperitoneally, or by infusing a putative delta opiate receptor blocker (0.5 pmols ICI 174864) into the preoptic area-anterior hypothalamic continuum 5 min prior to beta-endorphin treatment. ICI 174864 administered alone significantly increased mount rate and reduced the post-ejaculatory refractory period in copulating males. These experiments suggest that there is both neurochemical and neuroanatomical specificity relating beta-endorphin to sexual behaviour in the male rat.