アイリシンは、マクロファージの宿主防御のレギュレーターとして機能します

目的：主に運動した筋肉によって放出された脂肪腫であるアイリシンは、脂肪組織の褐変に関与し、インスリン抵抗性と糖尿病2の発達の制限に寄与します。炎症および免疫適合細胞の活性化に対する虹彩の効果を説明する限られた報告のため、本研究は、基本的なマクロファージ活性に対するさまざまなアイリシン濃度の影響を評価しようとしました。 主な方法：イリシン（0nm、10nm、50nm、または100nm）で濃縮された培地で培養されたマウスRaw 264.7マクロファージに関する研究が実施されました。一般的な細胞活性、生存率、および増殖は、食作用プロセス、および呼吸バースト生成とともに評価されました。 重要な発見：アイリシンレベルは、一般的な細胞活性と細胞周期の進行、および食作用強度と正の相関がありますが、呼吸器爆発の強度と負の相関があります。アポトーシスや壊死を含む静止細胞の生存率に対するアイリシンの影響は観察されませんでした。 重要性：この研究は、イリシンが反応性酸素種（ROS）の過剰生産を減少させることによりマクロファージ活性を調節することを示していることを示しています。したがって、免疫能の細胞機能に対するアイリシンの影響の評価には、さらなる研究が必要です。

AIM: Irisin, the adipomyokine, released mainly by exercised muscles, participate in the browning of adipose tissue and contribute to the restriction of insulin resistance and diabetes mellitus 2 development. Because of the limited reports describing the effect of irisin on inflammation and immunocompetent cells activation, the present study attempted to assess the influence of various irisin concentrations on basic macrophage activity. MAIN METHODS: Studies were carried out on murine RAW 264.7 macrophages cultured in medium enriched with irisin (0nM, 10nM, 50nM, or 100nM). General cell activity, viability, and proliferation were assessed along with phagocytosis process, and respiratory burst generation. KEY FINDING: Irisin level positively correlates with general cell activity and cell cycle progression as well as with phagocytosis intensity, but negatively correlates with the intensity of respiratory burst generation. No influence of irisin on quiescent cell viability, including apoptosis or necrosis, was observed. SIGNIFICANCE: This research is the first to show that irisin modulates macrophage activity by reducing reactive oxygen species (ROS) overproduction, which could suggest its potential anti-inflammatory properties. Therefore, further studies are needed for the evaluation of influence of irisin on immunocompetent cell function.