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生理学的条件下では、生体活性物質6-（2-モルホリン-4-イルエチル）-6H-インドロ[2,3-B]キノキサリン塩酸塩（MIQ）とヒト血清アルブミン（HSA）間のin vitro相互作用は、拡張波排気（260 NM）および313 K、313 K、313 K、313 Kの拡張波動波数で調査されました。分光法。スペクトル分析から、MIQは静的な消光手順を通じてHSAの固有の蛍光を消す強力な能力を示しました。結合定数は、298 KでA = 2.55×10-4 L・Mol-1に推定されます。VAN 't Hoff方程式から評価された熱力学的パラメーターに基づいて、エンタルピー変化（ΔH°）およびエントロピー変化（ΔS°）は負の値に由来しました。MIQ（アクセプター）とHSA（ドナー）のトリプトファン残基間の平均距離Rの2.37 nmの値は、蛍光共鳴エネルギー伝達に由来していました。UV/Vis吸収スペクトルを使用して、消光メカニズムを確認しました。
生理学的条件下では、生体活性物質6-（2-モルホリン-4-イルエチル）-6H-インドロ[2,3-B]キノキサリン塩酸塩（MIQ）とヒト血清アルブミン（HSA）間のin vitro相互作用は、拡張波排気（260 NM）および313 K、313 K、313 K、313 Kの拡張波動波数で調査されました。分光法。スペクトル分析から、MIQは静的な消光手順を通じてHSAの固有の蛍光を消す強力な能力を示しました。結合定数は、298 KでA = 2.55×10-4 L・Mol-1に推定されます。VAN 't Hoff方程式から評価された熱力学的パラメーターに基づいて、エンタルピー変化（ΔH°）およびエントロピー変化（ΔS°）は負の値に由来しました。MIQ（アクセプター）とHSA（ドナー）のトリプトファン残基間の平均距離Rの2.37 nmの値は、蛍光共鳴エネルギー伝達に由来していました。UV/Vis吸収スペクトルを使用して、消光メカニズムを確認しました。
Under physiological conditions, in vitro interaction between the bio-active substance 6-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline hydrochloride (MIQ) and human serum albumin (HSA) was investigated at an excitation wavelength 260 nm and at different temperatures (298 K, 308 K and 313 K) by fluorescence emission spectroscopy. From spectral analysis, MIQ showed a strong ability to quench the intrinsic fluorescence of HSA through a static quenching procedure. The binding constant is estimated asK A = 2.55 × 10-4 l · mol-1 at 298 K. Based on the thermodynamic parameters evaluated from the van 't Hoff equation, the enthalpy change (ΔH°) and entropy change (ΔS°) were derived to be negative values. A value of 2.37 nm for the average distance r between MIQ (acceptor) and tryptophan residues of HSA (donor) was derived from the fluorescence resonance energy transfer. UV/vis absorption spectra were used to confirm the quenching mechanism.
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