大腸菌K12におけるプラスミド媒介ショ糖代謝症：PUR400のSCR遺伝子のマッピング

プラスミドPUR400に位置し、大腸菌K12および他の腸内細菌のスクロース（SCR）代謝の原因となるSCR遺伝子は、9.3 kb DNA断片にクローニングされています。さまざまな遺伝子は、トランスポゾン挿入変異誘発、制限エンドヌクレアーゼと欠失マッピングによってマッピングされ、対応する遺伝子産物が同定されました。既知の構造遺伝子SCRAに加えて、ホスホエノリュピル酸依存性ホスホトランスフェラーゼ系（PTS）の酵素（SCR）（45 kD）をコーディングし、スクロース6-リン酸塩加工物（インバーターゼ）（55 kD）をコードします。構造遺伝子が発見されました。遺伝子SCRKは、明らかに細胞内およびATP依存性のフルクトキナーゼ（39 kD）をコードしますが、Scryは外部細胞膜のスクロースポリン（58 kD）をコードするようです。PTSの酵素III（SCR）または（a）グリコシルトランスフェラーゼの遺伝子は検出されませんでした。4つの遺伝子は、SCRオペロン（遺伝子順、SCRK SCRY SCRB、KからBへの転写）を形成し、リプレッサー（遺伝子SCRR、37 kD）によって調節され、スクロース、フルクトース、フルクトースを含むオリゴ糖によって誘導可能です。

The scr genes located on plasmid pUR400 and responsible for sucrose (Scr) metabolism of Escherichia coli K12 and other enteric bacteria have been cloned on a 9.3 kb DNA fragment. The different genes were mapped by transposon insertion mutagenesis, by restriction endonuclease and deletion mapping, and the corresponding gene products were identified. Besides the known structural genes scrA, coding for an EnzymeII(Scr) (45 kD) of the phosphoenolypyruvate-dependent phosphotransferase system (PTS), and scrB, coding for a sucrose 6-phosphate hydrolase (invertase) (55 kD), two new structural genes were discovered. Gene scrK apparently codes for an intracellular and ATP-dependent fructokinase (39 kD), while scrY seems to code for a sucrose porin (58 kD) in the outer cell membrane. No genes for an Enzyme III(Scr) of the PTS or for (a) glycosyltransferase(s) were detected. The four genes form an scr operon (gene order, scrK scrY scrA scrB, transcription from K to B), regulated by a repressor (gene scrR, 37 kD) and inducible by sucrose, fructose and fructose-containing oligosaccharides.