単一のB細胞レベルでのヒト抗菌抗菌抗体応答を調査する

単一B細胞クローンに由来するモノクローナル抗体（MAB）の分析は、抗菌薬免疫療法、ワクチン設計、およびヒト免疫グロブリンのレパートリーに対する病原体がトリガーされた効果の理解に非常に有益です。単一のB細胞の可変ドメインの配列決定、およびそれらの配列に由来するmAbの結合および機能的活性の特性評価は、抗体媒介性中和またはオプソン化の感受性部位だけでなく、病原体の動的なダイナミクスにも綿密な洞察を提供します。感染中の保護抗体の進化。この情報は、完全に人間の起源の新規免疫療法を迅速に開発し、同様の保護抗体応答を引き出すことを目的とする構造ベースのワクチン設計のロードマップを提供することができます。ここでは、単一のB細胞クローニングアプローチの最近の側面を要約します。

Analysis of monoclonal antibodies (MAbs) derived from single B cell cloning has been highly beneficial for antimicrobial immunotherapy, vaccine design, and advancing our understanding of pathogen-triggered effects on the human immunoglobulin repertoire. Sequencing of variable domains of single B cells, and characterization of binding and functional activities of MAbs derived from those sequences, provides in-depth insight not only into sites of susceptibility for antibody-mediated neutralization or opsonization of the pathogen but also into the dynamics of protective antibody evolution during infection. This information can be utilized to rapidly develop novel immunotherapies of completely human origin and provides a roadmap for structure-based vaccine design that aims to elicit similar protective antibody responses. Here, we summarize recent aspects of the single B cell cloning approach.