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疫学的研究により、極端な周波数磁場（ELF-MF）曝露と神経系疾患のリスクとの関連性があることが示されています。ただし、長年の研究にもかかわらず、この協会を明らかにするための一貫した結果は提供されていません。この研究では、ラットからの神経因性腫瘍細胞株（U251、A172、SH-SY5Y）と一次培養神経因性細胞（星状細胞、マイクログリア、皮質ニューロン）の両方のDNA損傷と細胞機能に対する50 Hz MF暴露の効果を体系的に調査しました。結果は、24時間まで2.0 mtで50 Hz MFに曝露すると、6つの異なる神経因性細胞のいずれにおいてもγH2AX病巣（DNA二本鎖切断の初期マーカー）に影響しないことが示されました。50 Hz MFへの曝露は、神経原性腫瘍U251、A172またはSH-SY5Y細胞の細胞周期の進行、細胞増殖、または細胞生存率に影響しませんでした。さらに、24時間のMF曝露は、星状細胞またはミクログリアのサイトカイン（TNF-α、IL-6またはIL-1β）の分泌、またはミクログリアの食細胞活性に有意に影響しませんでした。さらに、1日1時間のMF曝露は、微小管関連タンパク質TAU、微小管関連タンパク質2、シナプス後密度95または皮質ニューロンのゲフィリンの発現レベルに有意に影響しませんでした。結論として、我々のデータは、2.0 MTでの50 Hz MFへの曝露が、研究された神経原性細胞のDNA損傷効果または異常な細胞機能を誘発しなかったことを示唆しています。
疫学的研究により、極端な周波数磁場（ELF-MF）曝露と神経系疾患のリスクとの関連性があることが示されています。ただし、長年の研究にもかかわらず、この協会を明らかにするための一貫した結果は提供されていません。この研究では、ラットからの神経因性腫瘍細胞株（U251、A172、SH-SY5Y）と一次培養神経因性細胞（星状細胞、マイクログリア、皮質ニューロン）の両方のDNA損傷と細胞機能に対する50 Hz MF暴露の効果を体系的に調査しました。結果は、24時間まで2.0 mtで50 Hz MFに曝露すると、6つの異なる神経因性細胞のいずれにおいてもγH2AX病巣（DNA二本鎖切断の初期マーカー）に影響しないことが示されました。50 Hz MFへの曝露は、神経原性腫瘍U251、A172またはSH-SY5Y細胞の細胞周期の進行、細胞増殖、または細胞生存率に影響しませんでした。さらに、24時間のMF曝露は、星状細胞またはミクログリアのサイトカイン（TNF-α、IL-6またはIL-1β）の分泌、またはミクログリアの食細胞活性に有意に影響しませんでした。さらに、1日1時間のMF曝露は、微小管関連タンパク質TAU、微小管関連タンパク質2、シナプス後密度95または皮質ニューロンのゲフィリンの発現レベルに有意に影響しませんでした。結論として、我々のデータは、2.0 MTでの50 Hz MFへの曝露が、研究された神経原性細胞のDNA損傷効果または異常な細胞機能を誘発しなかったことを示唆しています。
Epidemiological studies have indicated a possible association between extremely low-frequency magnetic field (ELF-MF) exposure and the risk of nervous system diseases. However, laboratory studies have not provided consistent results for clarifying this association, despite many years of studies. In this study, we have systematically investigated the effects of 50 Hz MF exposure on DNA damage and cellular functions in both neurogenic tumor cell lines (U251, A172, SH-SY5Y) and primary cultured neurogenic cells from rats (astrocytes, microglia, cortical neurons). The results showed that exposure to a 50 Hz MF at 2.0 mT for up to 24 h did not influence γH2AX foci formation (an early marker of DNA double-strand breaks) in any of six different neurogenic cells. Exposure to a 50 Hz MF did not affect cell cycle progression, cell proliferation or cell viability in neurogenic tumor U251, A172 or SH-SY5Y cells. Furthermore, the MF exposure for 24 h did not significantly affect the secretion of cytokines (TNF-α, IL-6 or IL-1β) in astrocytes or microglia, or the phagocytic activity of microglia. In addition, MF exposure for 1 h per day did not significantly influence expression levels of microtubule-associated protein tau, microtubule-associated protein 2, postsynaptic density 95 or gephyrin in cortical neurons, indicating an absence of effects of MF exposure on the development of cortical neurons. In conclusion, our data suggest that exposure to a 50 Hz MF at 2.0 mT did not elicit DNA damage effects or abnormal cellular functions in the neurogenic cells studied.
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