シクロペンタン化重合による共役ラダーポリマー

パラジウム触媒サイクロペンテンロ化重合を使用して、シクロデヒドロゲン反応を使用して、シクロペンタフェューテン型 - 環状環性芳香族炭化水素埋め込みはしごポリマーの非伝統的な合成を報告します。シクロペンタ[Hi] aceanthryleneアクセプター基を含むドナーアシプター型ポリマーは、9,10ジブロモンアントラセンとさまざまなBIS（アリレチニル）アレンの間のパラジウム触媒共重合により合成できます。KDA。BIS（アリレティニル）アレーンは、ベンゼン、チオフェン、またはチオフェノ[3,2-B]チオフェン部分で構成されており、一連の4つのドナーアクセプターコポリマーにアクセスできました。ポリマーをFECL3でシクロデヒドロゲン化して、同位体標識されたポリマーの13C NMRが調査した変換で硬質はしご型ポリマーにアクセスしました。はしごポリマーは、1.17-1.29 eVの広範なUV-vis吸収と狭い光学バンドギャップを持ち、有機フィールド効果トランジスタのP型半導体です。

We report a nontraditional synthesis of cyclopentafused-polycyclic aromatic hydrocarbon embedded ladder polymers using a palladium catalyzed cyclopentannulation polymerization followed by a cyclodehydrogenation reaction. Donor-acceptor type polymers containing a cyclopenta[hi]aceanthrylene acceptor groups can be synthesized by a palladium catalyzed copolymerization between 9,10-dibromoanthracene and a variety of bis(arylethynyl)arenes to give polymers with molecular weights (Mn) of 9-22 kDa. The bis(arylethynyl)arenes were composed of benzene, thiophene, or thieno[3,2-b]thiophene moieties, which provided access to a series of four donor-acceptor copolymers. The polymers were subjected to cyclodehydrogenation with FeCl3 to access rigid ladder type polymers with the conversion investigated by 13C NMR of isotopically labeled polymers. The ladder polymers possess broad UV-Vis absorptions and narrow optical band gaps of 1.17-1.29 eV and are p-type semiconductors in organic field effect transistors.