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Journal of medicinal food2017Jul01Vol.20issue(7)

骨格の成熟中の雄ラットの骨量、密度、または売上高には、高級α-トコフェロールまたは混合トコトリエノールが骨量、密度、または離職に影響を与えません

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

通常のビタミンEサプリメントである高レベルのα-トコフェロールは、げっ歯類の骨量を減少させると報告されています。ただし、スケルトンに対する他のビタミンE形態の影響は不明です。さまざまなビタミンE形態またはビタミンE代謝産物の高摂取量であるカルボキシルエチルヒドロキシクロマノールは、骨の状態に有害であるという仮説をテストするために、Sprague-Dawleyラット(n =グループあたり6、11週間の男性)を18週間消費した半皮膚飼料を消費しました。これには、適切なα-トコフェロール、高アルファトコフェロール(500 mg/kg食事)、または50%のトコミン(250 mgの混合トコフェロールとトコトリエノール/kg食)が含まれていました。ビタミンEの状態は、血漿、肝臓、および骨髄ビタミンE濃度を測定することにより評価されました。骨密度、微細構造(横断体積、皮質体積、骨髄容積、皮質の厚さ、骨骨体積分率、骨梁数、厚さ、および間隔)、および脛骨のデュアルエネルギーXレイの使用を使用して脛骨で癌骨形成を評価しました。それぞれ吸収測定、マイクロ計算された断層撮影、および組織形態計測。さらに、血清オステオカルシンは骨代謝回転のグローバルマーカーとして評価されました。治療に応答した遺伝子発現は、標的(骨形成関連)遺伝子プロファイリングを使用して大腿骨で評価されました。測定された骨のエンドポイントのいずれかについて、治療群間で有意差は検出されませんでした。アルファトコフェロールまたは混合トコトリエノールとしてのビタミンE補給は、血漿と組織の両方でビタミンE濃度を増加させているが、ラットの骨格に影響を与えなかった。

通常のビタミンEサプリメントである高レベルのα-トコフェロールは、げっ歯類の骨量を減少させると報告されています。ただし、スケルトンに対する他のビタミンE形態の影響は不明です。さまざまなビタミンE形態またはビタミンE代謝産物の高摂取量であるカルボキシルエチルヒドロキシクロマノールは、骨の状態に有害であるという仮説をテストするために、Sprague-Dawleyラット(n =グループあたり6、11週間の男性)を18週間消費した半皮膚飼料を消費しました。これには、適切なα-トコフェロール、高アルファトコフェロール(500 mg/kg食事)、または50%のトコミン(250 mgの混合トコフェロールとトコトリエノール/kg食)が含まれていました。ビタミンEの状態は、血漿、肝臓、および骨髄ビタミンE濃度を測定することにより評価されました。骨密度、微細構造(横断体積、皮質体積、骨髄容積、皮質の厚さ、骨骨体積分率、骨梁数、厚さ、および間隔)、および脛骨のデュアルエネルギーXレイの使用を使用して脛骨で癌骨形成を評価しました。それぞれ吸収測定、マイクロ計算された断層撮影、および組織形態計測。さらに、血清オステオカルシンは骨代謝回転のグローバルマーカーとして評価されました。治療に応答した遺伝子発現は、標的(骨形成関連)遺伝子プロファイリングを使用して大腿骨で評価されました。測定された骨のエンドポイントのいずれかについて、治療群間で有意差は検出されませんでした。アルファトコフェロールまたは混合トコトリエノールとしてのビタミンE補給は、血漿と組織の両方でビタミンE濃度を増加させているが、ラットの骨格に影響を与えなかった。

High levels of alpha-tocopherol, the usual vitamin E supplement, are reported to decrease bone mass in rodents; however, the effects of other vitamin E forms on the skeleton are unknown. To test the hypothesis that high intakes of various vitamin E forms or the vitamin E metabolite, carboxyethyl hydroxy chromanol, were detrimental to bone status, Sprague-Dawley rats (n = 6 per group, 11-week males) for 18 weeks consumed semipurified diets that contained adequate alpha-tocopherol, high alpha-tocopherol (500 mg/kg diet), or 50% Tocomin (250 mg mixed tocopherols and tocotrienols/kg diet). Vitamin E status was evaluated by measuring plasma, liver, and bone marrow vitamin E concentrations. Bone density, microarchitecture (cross-sectional volume, cortical volume, marrow volume, cortical thickness, and cancellous bone volume fraction, trabecular number, thickness, and spacing), and cancellous bone formation were assessed in the tibia using dual-energy X-ray absorptiometry, microcomputed tomography, and histomorphometry, respectively. In addition, serum osteocalcin was assessed as a global marker of bone turnover; gene expression in response to treatment was evaluated in the femur using targeted (osteogenesis related) gene profiling. No significant differences were detected between treatment groups for any of the bone endpoints measured. Vitamin E supplementation, either as alpha-tocopherol or mixed tocotrienols, while increasing vitamin E concentrations both in plasma and tissues, had no effect on the skeleton in rats.

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