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注意欠陥多動性障害（ADHD）は、注意欠陥、落ち着きのなさ、気晴らしとして定義されます。ADHDの主な特徴は、多動、衝動性、不注意です。これらの異常な行動、特に多動性が異常なドーパミン（DA）神経伝達に由来する可能性があります。高い運動活性のメカニズムを解明するために、この研究では、自然活性レベルと脳モノアミンとアミノ酸の関係を調査しました。ICR、C57BL/6J、およびCBA/Nマウス間の運動活性の違いは、オープンフィールドテストを使用して決定されました。3つの株の中で、ICRマウスは運動活動の最大量を示しました。線条体および小脳DAのレベルは、C57BL/6JマウスよりもICRマウスの方が低かったのに対し、DA前駆体であるL-チロシン（L-Tyr）のレベルはICRマウスで高かった。これらの結果は、L-TyrからDAへの代謝変換が、C57BL/6JマウスよりもICRマウスの方が低いことを示唆しています。次に、（6R）-5、6、7、8-テトラヒドロ-L-ビオプテリンジヒドロ塩酸塩（BH4）（チロシンヒドロキシラーゼの共酵素）およびL-3,4-ジヒドロキシフェニルアラニン（L-ドーパニルアラニン（L-ドパニル）の腹腔内注射の効果）DAの代謝とICRマウスの行動が調査されました。脳のDAレベルはBH4投与によって増加しましたが、DAの増加は行動に影響しませんでした。しかし、L-DOPA投与により、脳のいくつかの部分での運動活性が大幅に低下し、DA濃度が増加しました。運動活性の低下は、DAの過剰生産の結果である可能性があります。結論として、ICRマウスの高レベルの運動活性は、株固有のDA代謝によって説明される可能性があります。
注意欠陥多動性障害（ADHD）は、注意欠陥、落ち着きのなさ、気晴らしとして定義されます。ADHDの主な特徴は、多動、衝動性、不注意です。これらの異常な行動、特に多動性が異常なドーパミン（DA）神経伝達に由来する可能性があります。高い運動活性のメカニズムを解明するために、この研究では、自然活性レベルと脳モノアミンとアミノ酸の関係を調査しました。ICR、C57BL/6J、およびCBA/Nマウス間の運動活性の違いは、オープンフィールドテストを使用して決定されました。3つの株の中で、ICRマウスは運動活動の最大量を示しました。線条体および小脳DAのレベルは、C57BL/6JマウスよりもICRマウスの方が低かったのに対し、DA前駆体であるL-チロシン（L-Tyr）のレベルはICRマウスで高かった。これらの結果は、L-TyrからDAへの代謝変換が、C57BL/6JマウスよりもICRマウスの方が低いことを示唆しています。次に、（6R）-5、6、7、8-テトラヒドロ-L-ビオプテリンジヒドロ塩酸塩（BH4）（チロシンヒドロキシラーゼの共酵素）およびL-3,4-ジヒドロキシフェニルアラニン（L-ドーパニルアラニン（L-ドパニル）の腹腔内注射の効果）DAの代謝とICRマウスの行動が調査されました。脳のDAレベルはBH4投与によって増加しましたが、DAの増加は行動に影響しませんでした。しかし、L-DOPA投与により、脳のいくつかの部分での運動活性が大幅に低下し、DA濃度が増加しました。運動活性の低下は、DAの過剰生産の結果である可能性があります。結論として、ICRマウスの高レベルの運動活性は、株固有のDA代謝によって説明される可能性があります。
Attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) is defined as attention deficiency, restlessness and distraction. The main characteristics of ADHD are hyperactivity, impulsiveness and carelessness. There is a possibility that these abnormal behaviors, in particular hyperactivity, are derived from abnormal dopamine (DA) neurotransmission. To elucidate the mechanism of high locomotor activity, the relationship between innate activity levels and brain monoamines and amino acids was investigated in this study. Differences in locomotor activity between ICR, C57BL/6J and CBA/N mice were determined using the open field test. Among the three strains, ICR mice showed the greatest amount of locomotor activity. The level of striatal and cerebellar DA was lower in ICR mice than in C57BL/6J mice, while the level of L-tyrosine (L-Tyr), a DA precursor, was higher in ICR mice. These results suggest that the metabolic conversion of L-Tyr to DA is lower in ICR mice than it is in C57BL/6J mice. Next, the effects of intraperitoneal injection of (6R)-5, 6, 7, 8-tetrahydro-l-biopterin dihydrochloride (BH4) (a co-enzyme for tyrosine hydroxylase) and L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) on DA metabolism and behavior in ICR mice were investigated. The DA level in the brain was increased by BH4 administration, but the increased DA did not influence behavior. However, L-DOPA administration drastically lowered locomotor activity and increased DA concentration in several parts of the brain. The reduced locomotor activity may have been a consequence of the overproduction of DA. In conclusion, the high level of locomotor activity in ICR mice may be explained by a strain-specific DA metabolism.
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