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目的：自己免疫性甲状腺炎と生殖系の合併症は増大する問題です。セレンは、甲状腺炎と妊娠に推奨される多数の栄養補助食品の一般的な成分です。血清セレン濃度を測定する高速で簡単な方法は、その薬物動態と毒性の知識を改善します。 目的：血清セレン濃度を測定し、長期治療の前向き介入研究でセレン吸収と蓄積を研究するための有用な方法を検証する。 方法：30人の健康なボランティアが、1枚のL-セレノメチオニン1錠（83 mcg）（フェーズ1）、2錠（フェーズ2）の単回投与（フェーズ2）、および14日間（フェーズ3）の1回の用量（フェーズ2）、1回の投与量を受けました。総セレンおよびセレン時間プロファイルは、シリアルサンプリング（T0、T3、T6、T12、およびT24時間後のT24）によって生成されました。セレン濃度は、小血清容積の開放容器酸消化と、それに続いて水素化物生成原子蛍光分光法分析によって調査されました。 結果：すべての治療段階で血清セレン濃度（MCG/L）が大幅に増加しました。フェーズ1（ベースライン：76.5±2.47; T3：82.8±3.28）でT3とフェーズ2（83.8±3.46）のT6で大幅に増加したレベルに達しました。フェーズ1ではT12、フェーズ2でT24で大幅に増加したままでした（79.03±2.69）。長期摂取後（14日）（102.13±5.61）後に有意なセレン蓄積がありました。 結論：長期にわたるセレノメチオニン投与により、循環血液セレン濃度が増加し、水素化物生成原子蛍光分光法により、その正確な定量化が可能になります。
目的：自己免疫性甲状腺炎と生殖系の合併症は増大する問題です。セレンは、甲状腺炎と妊娠に推奨される多数の栄養補助食品の一般的な成分です。血清セレン濃度を測定する高速で簡単な方法は、その薬物動態と毒性の知識を改善します。 目的：血清セレン濃度を測定し、長期治療の前向き介入研究でセレン吸収と蓄積を研究するための有用な方法を検証する。 方法：30人の健康なボランティアが、1枚のL-セレノメチオニン1錠（83 mcg）（フェーズ1）、2錠（フェーズ2）の単回投与（フェーズ2）、および14日間（フェーズ3）の1回の用量（フェーズ2）、1回の投与量を受けました。総セレンおよびセレン時間プロファイルは、シリアルサンプリング（T0、T3、T6、T12、およびT24時間後のT24）によって生成されました。セレン濃度は、小血清容積の開放容器酸消化と、それに続いて水素化物生成原子蛍光分光法分析によって調査されました。 結果：すべての治療段階で血清セレン濃度（MCG/L）が大幅に増加しました。フェーズ1（ベースライン：76.5±2.47; T3：82.8±3.28）でT3とフェーズ2（83.8±3.46）のT6で大幅に増加したレベルに達しました。フェーズ1ではT12、フェーズ2でT24で大幅に増加したままでした（79.03±2.69）。長期摂取後（14日）（102.13±5.61）後に有意なセレン蓄積がありました。 結論：長期にわたるセレノメチオニン投与により、循環血液セレン濃度が増加し、水素化物生成原子蛍光分光法により、その正確な定量化が可能になります。
PURPOSE: Autoimmune thyroiditis and its complications for the reproductive system are a growing problem. Selenium is a common ingredient in numerous food supplements recommended for thyroiditis and pregnancy. A fast, simple method to measure serum selenium concentration will improve knowledge of its pharmacokinetics and toxicity. AIM: To validate a useful method to measure serum selenium concentration and to study selenium absorption and accumulation in a prospective interventional study of prolonged treatment. METHODS: Thirty healthy volunteers received a single dose of L-selenomethionine one tablet (83 mcg) (Phase 1), a single dose of two tablets (Phase 2), and two tablets daily for 14 days (Phase 3). Total selenium and selenium time profiles were generated by serial sampling (T0, T3, T6, T12, and T24 hours after ingestion-Phases 1 and 2; and T0 and T24 hours-Phase 3). Selenium concentration was investigated by open-vessel acid digestion of small serum volumes followed by hydride generation atomic fluorescence spectroscopy analysis. RESULTS: There was a significant increase in serum selenium concentration (mcg/L) in all treatment phases. Significantly increased levels were reached at T3 in Phase 1 (baseline: 76.5 ± 2.47; T3: 82.8 ± 3.28) and at T6 in Phase 2 (83.8 ± 3.46). They remained significantly increased at T12 in Phase 1 and T24 in Phase 2 (79.03 ± 2.69). There was significant selenium accumulation after prolonged intake (14 days) (102.13 ± 5.61). CONCLUSIONS: Prolonged selenomethionine administration increases circulating blood selenium concentration and hydride generation atomic fluorescence spectroscopy enables its accurate quantification.
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