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Journal of the American Geriatrics Society2017Jul01Vol.65issue(7)

感染のリスクに対する病院や養護施設におけるクロストリジウムディフィシルの有病率の影響

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

目的:施設クロストリジウムディフィシル感染症(CDI)の影響を評価するために、CDIを取得した医療施設(HFC)のリスクに対する有病率。 設計:レトロスペクティブコホート研究。 設定:メディケア料金(FFS)請求および熟練した看護施設(SNF)最小データセット3.0評価。 参加者:CDI診断なしの入院前にHCFと90日以上接触していないメディケア受益者。参加者は2つのコホートに分けられました。コミュニティに退院し、SNFに退院しました。 測定:INDEX施設でのCDI有病率に関連するHCFアッキーCDIのリスクは、30日間の再入院に従ってCDIの退院診断または入院後のSNFの診断に従って測定されました。病院およびSNF CDIの有病率は、0%以上の有病率を持つ施設の中央値を0%以下の3つのグループに分類しました。 結果:817,900人の適格な個人のうち、最初のコホート(コミュニティに退院)に553,423人の入場、2番目のコホート(SNFに退院)で315,109がありました。最初のコホートでは、中央値未満(相対リスク(RR)= 1.58、95%信頼区間(CI)= 1.18-2.12)よりも低いCDI有病率の病院に入院した個人のHCFアッキングCDIのリスクは高かった(RR = 2.56、95%CI = 1.91-3.45)。2番目のコホートでは、HCFが取得したCDIのリスクは、病院に入院した個人(RR = 1.89、95%CI = 1.49-2.39)およびSNF(RR = 1.48、95%CI = 1.31-1.67)で、CDI prevalenceが中央値を超えています。 結論:HCFに取得されたCDIのリスクは、CDIの有病率が高い病院やSNFに入院した非感染者にとって大きい。

目的:施設クロストリジウムディフィシル感染症(CDI)の影響を評価するために、CDIを取得した医療施設(HFC)のリスクに対する有病率。 設計:レトロスペクティブコホート研究。 設定:メディケア料金(FFS)請求および熟練した看護施設(SNF)最小データセット3.0評価。 参加者:CDI診断なしの入院前にHCFと90日以上接触していないメディケア受益者。参加者は2つのコホートに分けられました。コミュニティに退院し、SNFに退院しました。 測定:INDEX施設でのCDI有病率に関連するHCFアッキーCDIのリスクは、30日間の再入院に従ってCDIの退院診断または入院後のSNFの診断に従って測定されました。病院およびSNF CDIの有病率は、0%以上の有病率を持つ施設の中央値を0%以下の3つのグループに分類しました。 結果:817,900人の適格な個人のうち、最初のコホート(コミュニティに退院)に553,423人の入場、2番目のコホート(SNFに退院)で315,109がありました。最初のコホートでは、中央値未満(相対リスク(RR)= 1.58、95%信頼区間(CI)= 1.18-2.12)よりも低いCDI有病率の病院に入院した個人のHCFアッキングCDIのリスクは高かった(RR = 2.56、95%CI = 1.91-3.45)。2番目のコホートでは、HCFが取得したCDIのリスクは、病院に入院した個人(RR = 1.89、95%CI = 1.49-2.39)およびSNF(RR = 1.48、95%CI = 1.31-1.67)で、CDI prevalenceが中央値を超えています。 結論:HCFに取得されたCDIのリスクは、CDIの有病率が高い病院やSNFに入院した非感染者にとって大きい。

OBJECTIVES: To assess the effect of facility Clostridium difficile infection (CDI) prevalence on risk of healthcare facility (HFC) acquired CDI. DESIGN: Retrospective cohort study. SETTING: Medicare fee-for-service (FFS) claims and skilled nursing facility (SNF) Minimum Data Set 3.0 assessments. PARTICIPANTS: Medicare beneficiaries with 90 days or more of no contact with a HCF before a hospital admission without a CDI diagnosis. Participants were separated into two cohorts: discharged to the community and discharged to a SNF. MEASUREMENTS: Risk of HCF-acquired CDI associated with CDI prevalence at the index facility measured according to 30-day rehospitalization with a discharge diagnosis of CDI or diagnosis in the SNF after admission. Hospital and SNF CDI prevalence were categorized into three groups: 0% and above and below the median value for facilities with greater than 0% prevalence. RESULTS: Of 817,900 eligible individuals, there were 553,423 admissions in the first cohort (discharged to the community) and 315,109 in the second (discharged to a SNF). In the first cohort, the risk of HCF-acquired CDI was higher for individuals admitted to hospitals with CDI prevalence less than the median (relative risk (RR) = 1.58, 95% confidence interval (CI) = 1.18-2.12) and greater than the median (RR = 2.56, 95% CI = 1.91-3.45) than for those with no CDI. In the second cohort, the risk of HCF-acquired CDI was greater for individuals admitted to a hospital (RR = 1.89, 95% CI = 1.49-2.39) and a SNF (RR = 1.48, 95% CI = 1.31-1.67) with CDI prevalence greater than the median. CONCLUSION: The risk of HCF-acquired CDI is greater for noninfected individuals admitted to hospitals and SNFs with a high prevalence of CDI.

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