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目的：塩化亜鉛は、亜鉛の供給源として使用される重要な無機化合物であり、他の多数の産業用途があります。残念ながら、信頼性が高く正確な物理化学、熱、およびスペクトルの特性評価情報が完全に欠けています。したがって、著者らは、最新の分析手法を使用して、塩化亜鉛の詳細な特性評価を調査しようとしました。 材料と方法：塩化亜鉛の分析は、粉末X線回折（PXRD）、粒子サイズ分布、微分スキャン熱量測定（DSC）、熱重量分析/微分熱重量分析（TGA/DTG）、超波線誘導性分光法（UV-vis）、およびフーリエ変換 - 内面（ft-ir）分析テクニック。 結果：PXRDパターンは、明確に定義された、狭く、鋭く、重要なピークを示しました。結晶岩サイズは14.70-55.40 nmの範囲で見つかり、平均結晶サイズは41.34 nmを示しました。平均粒子サイズは、1.123（D10）、3.025（D50）、および6.712（D90）μmおよび2.71 m2/gの平均表面積であることがわかりました。スパンと相対スパンの値は、それぞれ5.849μmと1.93でした。DSCサーモグラムは、融合28.52 j/gの潜熱（ΔH）で308.10°Cで小さな吸熱膨張を示しました。分解66.10 j/gのΔHで、449.32°Cで発熱反応が観察されました。TGAは、熱分解の2つのステップを明らかにし、それぞれ劣化の第1ステップと2番目のステップで8.207と89.72％を失いました。同様に、DTG分析では、508.21°CでTMAXを開示しました。UV-Visスペクトルは、197.60 nm（λmax）で吸光度の最大値を示し、Ft-IRスペクトルは511/cmでピークがZn-CLストレッチングによるものである可能性がありました。 結論：これらの詳細な包括的なデータは、栄養補助食品/医薬品の製剤研究開発およびその他の産業用途のすべての段階で非常に有用です。
目的：塩化亜鉛は、亜鉛の供給源として使用される重要な無機化合物であり、他の多数の産業用途があります。残念ながら、信頼性が高く正確な物理化学、熱、およびスペクトルの特性評価情報が完全に欠けています。したがって、著者らは、最新の分析手法を使用して、塩化亜鉛の詳細な特性評価を調査しようとしました。 材料と方法：塩化亜鉛の分析は、粉末X線回折（PXRD）、粒子サイズ分布、微分スキャン熱量測定（DSC）、熱重量分析/微分熱重量分析（TGA/DTG）、超波線誘導性分光法（UV-vis）、およびフーリエ変換 - 内面（ft-ir）分析テクニック。 結果：PXRDパターンは、明確に定義された、狭く、鋭く、重要なピークを示しました。結晶岩サイズは14.70-55.40 nmの範囲で見つかり、平均結晶サイズは41.34 nmを示しました。平均粒子サイズは、1.123（D10）、3.025（D50）、および6.712（D90）μmおよび2.71 m2/gの平均表面積であることがわかりました。スパンと相対スパンの値は、それぞれ5.849μmと1.93でした。DSCサーモグラムは、融合28.52 j/gの潜熱（ΔH）で308.10°Cで小さな吸熱膨張を示しました。分解66.10 j/gのΔHで、449.32°Cで発熱反応が観察されました。TGAは、熱分解の2つのステップを明らかにし、それぞれ劣化の第1ステップと2番目のステップで8.207と89.72％を失いました。同様に、DTG分析では、508.21°CでTMAXを開示しました。UV-Visスペクトルは、197.60 nm（λmax）で吸光度の最大値を示し、Ft-IRスペクトルは511/cmでピークがZn-CLストレッチングによるものである可能性がありました。 結論：これらの詳細な包括的なデータは、栄養補助食品/医薬品の製剤研究開発およびその他の産業用途のすべての段階で非常に有用です。
OBJECTIVE: Zinc chloride is an important inorganic compound used as a source of zinc and has other numerous industrial applications. Unfortunately, it lacks reliable and accurate physicochemical, thermal, and spectral characterization information altogether. Hence, the authors tried to explore in-depth characterization of zinc chloride using the modern analytical technique. MATERIALS AND METHODS: The analysis of zinc chloride was performed using powder X-ray diffraction (PXRD), particle size distribution, differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis/differential thermogravimetric analysis (TGA/DTG), ultraviolet-visible spectroscopy (UV-vis), and Fourier transform-infrared (FT-IR) analytical techniques. RESULTS: The PXRD patterns showed well-defined, narrow, sharp, and the significant peaks. The crystallite size was found in the range of 14.70-55.40 nm and showed average crystallite size of 41.34 nm. The average particle size was found to be of 1.123 (d10), 3.025 (d50), and 6.712 (d90) μm and average surface area of 2.71 m2/g. The span and relative span values were 5.849 μm and 1.93, respectively. The DSC thermogram showed a small endothermic inflation at 308.10°C with the latent heat (ΔH) of fusion 28.52 J/g. An exothermic reaction was observed at 449.32°C with the ΔH of decomposition 66.10 J/g. The TGA revealed two steps of the thermal degradation and lost 8.207 and 89.72% of weight in the first and second step of degradation, respectively. Similarly, the DTG analysis disclosed Tmax at 508.21°C. The UV-vis spectrum showed absorbance maxima at 197.60 nm (λmax), and FT-IR spectrum showed a peak at 511/cm might be due to the Zn-Cl stretching. CONCLUSIONS: These in-depth, comprehensive data would be very much useful in all stages of nutraceuticals/pharmaceuticals formulation research and development and other industrial applications.
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