18F-FDGによるセレンコフ放射線誘発光免疫療法

近赤外光免疫療法（NIR-PIT）は、NIR光の照射後に光吸着剤によって誘発される毒性と腫瘍を標的とする抗体の特異性を組み合わせた新しい癌治療です。NIRピットの制限は、体の奥深くにある腫瘍にNIR光を届けることができないことです。Cerenkov Radiation（CR）は、その培地の光速度よりも速く誘電媒体を通過する荷電粒子によって生成される紫外線と青色光であり、放射性崩壊中に一般的に生成されます。ここでは、腫瘍に蓄積された18F-FDGによって生成されたCRを使用して光免疫療法を誘導する可能性を実証します。方法：A431-LUC細胞を使用して、生物発光イメージングを使用して、in vitroおよびin vivoでのCRピットの治療効果を評価しました。結果：CRピットは腫瘍サイズの有意な抑制を示しましたが、CRピット後の生物発光の減少は、時間コース全体で一貫して観察されませんでした。結論：CRピットは体内の奥深くで腫瘍の殺害を誘発する可能性がありますが、NIRピットよりも効果が低く、おそらくNIRよりも短い波長光の効率が比較的低いことに関連しています。

Near-infrared photoimmunotherapy (NIR-PIT) is a new cancer treatment that combines the specificity of antibodies for targeting tumors with toxicity induced by photoabsorbers after irradiation with NIR light. A limitation of NIR-PIT is the inability to deliver NIR light to a tumor located deep inside the body. Cerenkov radiation (CR) is the ultraviolet and blue light that is produced by a charged particle traveling through a dielectric medium faster than the speed of light in that medium and is commonly produced during radioactive decay. Here, we demonstrate the feasibility of using CR generated by 18F-FDG accumulated in tumors to induce photoimmunotherapy. Methods: Using A431-luc cells, we evaluated the therapeutic effects of CR-PIT in vitro and in vivo using bioluminescence imaging. Results: CR-PIT showed significant suppression of tumor size, but the decrease of bioluminescence after CR-PIT was not observed consistently over the entire time course. Conclusion: Although CR-PIT can induce tumor killing deep within body, it is less effective than NIR-PIT, possibly related to the relatively lower efficiency of short wavelength light than NIR.