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この研究では、Cecopia glaziovii（EFF-CG）ロードされたPLGAナノ粒子（NP）のc-glycosylflavonoid濃縮画分の調製のための新規かつ有望なアプローチが抗Herpes特性を備えていると報告されています。この研究の目的は、2つの非イオン性界面活性剤（ポロキサマー188（PLU）およびポリビニルアルコール（PVA））の効果を評価し、比較することでした。また、界面活性剤の場所にあるセルロースナノクリスタル（CNC）の固体粒子によって安定化されたエマルジョンも比較することでした。これらのナノ粒子の特性評価は、サイズ、多分散性指数、ゼータ電位、形態、熱重量分析（TGA）、負荷容量、および収率の割合の観点からでした。TGA分析により特にNP-PLUの熱安定性が明らかになったため、この製剤は、薬物放出プロファイル、細胞毒性、抗ヒーペの活性の評価のために選択されました。薬物送達プロファイルは、ポリマー構造を介した持続的な放出と、21日間のポリマー分子量の大幅な減少を示しました。これらのナノ粒子の細胞毒性はVero細胞で決定され、選択された製剤は、最も高い試験濃度でさえ細胞毒性を示しませんでした。結果は、48時間のテストでEFF-CG負荷NPの潜在的な抗移植効果を示しました。要約すると、EFF-CG負荷NPは、ヘルペス感染症の治療における効果的な薬物送達のための有望なシステムを示しました。
この研究では、Cecopia glaziovii（EFF-CG）ロードされたPLGAナノ粒子（NP）のc-glycosylflavonoid濃縮画分の調製のための新規かつ有望なアプローチが抗Herpes特性を備えていると報告されています。この研究の目的は、2つの非イオン性界面活性剤（ポロキサマー188（PLU）およびポリビニルアルコール（PVA））の効果を評価し、比較することでした。また、界面活性剤の場所にあるセルロースナノクリスタル（CNC）の固体粒子によって安定化されたエマルジョンも比較することでした。これらのナノ粒子の特性評価は、サイズ、多分散性指数、ゼータ電位、形態、熱重量分析（TGA）、負荷容量、および収率の割合の観点からでした。TGA分析により特にNP-PLUの熱安定性が明らかになったため、この製剤は、薬物放出プロファイル、細胞毒性、抗ヒーペの活性の評価のために選択されました。薬物送達プロファイルは、ポリマー構造を介した持続的な放出と、21日間のポリマー分子量の大幅な減少を示しました。これらのナノ粒子の細胞毒性はVero細胞で決定され、選択された製剤は、最も高い試験濃度でさえ細胞毒性を示しませんでした。結果は、48時間のテストでEFF-CG負荷NPの潜在的な抗移植効果を示しました。要約すると、EFF-CG負荷NPは、ヘルペス感染症の治療における効果的な薬物送達のための有望なシステムを示しました。
In this work is reported a novel and promising approach for the preparation of C-glycosylflavonoid enriched fraction of Cecropia glaziovii (EFF-Cg) loaded PLGA nanoparticles (NP) with antiherpes properties. The purpose of this study was to evaluate and to compare the effect of two nonionic surfactants (poloxamer 188 (PLU) and polyvinyl alcohol (PVA)), and also an emulsion stabilized by solid particles of cellulose nanocrystal (CNC) in place of surfactants. The characterization of these nanoparticles was in terms of size, polydispersity index, zeta potential, morphology, thermogravimetric analysis (TGA), loading capacity and percent yield. Since TGA analysis revealed thermo stability especially for NP-PLU, this formulation was selected for the evaluation of drug release profile, cytotoxicity and antiherpes activity. The drug delivery profile demonstrated a sustained release through the polymer structure and a significant reduction of the polymer molecular weight at 21-day period. The cytotoxicity of these nanoparticles was determined on Vero cells, and the selected formulation did not exhibit cytotoxicity even at the highest tested concentration. The results demonstrated a potential antiherpetic effect of the EFF-Cg loaded NP at 48h of testing. In summary, EFF-Cg loaded NP exhibited a promising system for the effective drug delivery in the treatment of herpes infections.
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