マウスの組織における脂質小胞の安定性：ガンマ線摂動角相関研究

マウスの特定の組織におけるリン脂質小胞の破壊の速度に続いて、ガンマ線乱化角角相関（PAC）分光法が続きました。これらの研究では、高レベルの111インチニトリロトリア酢酸複合錯体は、拡張ホスファチジルコリン、コレステロール、および表面特性を修飾する他の少量の脂質からなる単層小胞に含まれています。PAC技術は、G22（無限）未満の時間統合された摂動係数を測定することにより、小胞分裂の程度を監視します。小胞がin vivoで壊れているため、放出された111in3+イオンは高分子にすぐに結合し、値以上のG22（無限）が大幅に減少します。さまざまなルート（静脈内、腹腔内、皮下、および経口）による小胞の投与後、放射能と値よりも大きいG22（無限）未満は、最大24時間の間隔でいくつかの組織で決定されました。これらのデータから、（i）標準ガンマカウント方法と併せてPAC技術は、特定の組織の小胞の状態と位置に関するユニークな情報を提供すると結論付けています。）投与の手段と表面電荷の存在の両方が、小胞の安定性と分布に影響します。コレステロールの炭水化物類似体は、小胞の安定性に影響しますが、分布には影響しません。

The rate of phospholipid vesicle disruption in specific tissues of the mouse was followed by gamma-ray perturbed angular correlation (PAC) spectroscopy. In these studies, high levels of 111In-nitrilotriacetic acid complex are contained in unilamellar vesicles consisting of distearoyl phosphatidylcholine, cholesterol, and small amounts of other lipids which modify the surface properties. The PAC technique monitors the extent of vesicle breakup by measuring a time-integrated perturbation factor, less than G22 (infinity) greater than. As the vesicles are broken open in vivo, the released 111In3+ ions quickly bind to macromolecules and the less than G22 (infinity) greater than value decreases substantially. After administration of vesicles by various routes (intravenous, intraperitoneal, subcutaneous, and oral), the radioactivity and less than G22 (infinity) greater than values were determined for several tissues at intervals up to 24 hr. We conclude from these data that (i) the PAC technique in conjunction with standard gamma counting methods provides unique information on the condition and location of vesicles in specific tissues, (ii) significant differences in vesicle integrity are found in various tissues, and (iii) both the means of administration and the presence of surface charge affect the vesicle stability and distribution. The carbohydrate analogues of cholesterol affect vesicle stability but not distribution.