液滴マイクロ流体デバイスの製造と等温増幅とマイクロRNAの検出のための使用

等温丸鎖変位重合（ICSDP）と組み合わせた液滴マイクロ流体は、一本鎖DNAとmicroRNA配列の両方を検出する強力な新しい技術を表しています。ここで説明した方法は、マイクロ流体デバイスに実装された場合、最近導入された液滴ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）増幅のいくつかの欠点を克服するのに役立ちます。この方法では、ピコモルレベルで検出されたmicroRNA配列に特に注意を払って、核酸配列溶液のナノリター液滴の検出を可能にします。液滴マイクロ流体デバイスにおけるICSDP増幅プロトコルの統合により、分析の時間と必要なサンプルの量が減少します。さらに、ポータブルデバイスに統合される並列分析を設計する可能性もあります。

Droplet microfluidics combined with the isothermal circular strand displacement polymerization (ICSDP) represents a powerful new technique to detect both single-stranded DNA and microRNA sequences. The method here described helps in overcoming some drawbacks of the lately introduced droplet polymerase chain reaction (PCR) amplification when implemented in microfluidic devices. The method also allows the detection of nanoliter droplets of nucleic acids sequences solutions, with a particular attention to microRNA sequences that are detected at the picomolar level. The integration of the ICSDP amplification protocol in droplet microfluidic devices reduces the time of analysis and the amount of sample required. In addition, there is also the possibility to design parallel analyses to be integrated in portable devices.