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Oncotarget2017Apr11Vol.8issue(15)

MMP-3およびMMP-8単一ヌクレオチド多型は、中国の男性の大腿骨頭のアルコール誘発骨壊死に関連しています

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

我々の研究では、695人の中国の男性(299症例および396人の対照被験者)における大腿骨頭(ONFH)のMMP-3とMMP-8単一ヌクレオチド多型(SNP)とアルコール誘発骨壊死との関連を調査しました。MMP-3 RS650108のマイナーアレルは、対立遺伝子モデルのアルコール誘発ONFHリスクの0.78倍の減少と関連していた(95%CI = 0.63-0.97、P = 0.026)。年齢に合わせて調整された遺伝モデルでは、RS650108は、支配的なモデル(OR = 0.68、95%CI = 0.49-0.95、P = 0.022)および対数加熱モデル(OR = 0.78、95%CI = 0.63-0.98、P = 0.030)のアルコール誘発ONFHのリスクの低下と関連していました。MMP-8 RS11225394は、コドミナントモデル(OR = 1.72、95%CI = 1.15-2.58、P = 0.010)のリスクの増加と関連していました。0.007)および対数加熱モデル(OR = 1.57、95%CI = 1.07-2.32、p = 0.022);MMP-8 RS2012390は、支配的なモデル(OR = 0.72、95%CI = 0.53-0.97、P = 0.032)および対数加算モデル(OR = 0.77、95%CI = 0.60-0.98、P = 0.035)のリスクの低下と関連していました。ハプロタイプ分析により、CGATATGTシーケンスがアルコール誘発ONFHリスクの減少を媒介したことが示されました(OR = 0.75、95%CI = 0.57-0.97、P = 0.029)。したがって、中国人男性の間では、MMP-3 RS650108およびMMP-8 RS2012390がアルコール誘発ONFHリスクを減少させ、MMP-8 RS11225394がそれを増加させます。結論を検証するには、さらなる研究が必要です。

我々の研究では、695人の中国の男性(299症例および396人の対照被験者)における大腿骨頭(ONFH)のMMP-3とMMP-8単一ヌクレオチド多型(SNP)とアルコール誘発骨壊死との関連を調査しました。MMP-3 RS650108のマイナーアレルは、対立遺伝子モデルのアルコール誘発ONFHリスクの0.78倍の減少と関連していた(95%CI = 0.63-0.97、P = 0.026)。年齢に合わせて調整された遺伝モデルでは、RS650108は、支配的なモデル(OR = 0.68、95%CI = 0.49-0.95、P = 0.022)および対数加熱モデル(OR = 0.78、95%CI = 0.63-0.98、P = 0.030)のアルコール誘発ONFHのリスクの低下と関連していました。MMP-8 RS11225394は、コドミナントモデル(OR = 1.72、95%CI = 1.15-2.58、P = 0.010)のリスクの増加と関連していました。0.007)および対数加熱モデル(OR = 1.57、95%CI = 1.07-2.32、p = 0.022);MMP-8 RS2012390は、支配的なモデル(OR = 0.72、95%CI = 0.53-0.97、P = 0.032)および対数加算モデル(OR = 0.77、95%CI = 0.60-0.98、P = 0.035)のリスクの低下と関連していました。ハプロタイプ分析により、CGATATGTシーケンスがアルコール誘発ONFHリスクの減少を媒介したことが示されました(OR = 0.75、95%CI = 0.57-0.97、P = 0.029)。したがって、中国人男性の間では、MMP-3 RS650108およびMMP-8 RS2012390がアルコール誘発ONFHリスクを減少させ、MMP-8 RS11225394がそれを増加させます。結論を検証するには、さらなる研究が必要です。

Our study investigated the association between MMP-3 and MMP-8 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) and alcohol-induced osteonecrosis of the femoral head (ONFH) in 695 Chinese males (299 cases and 396 control subjects). The minor allele of MMP-3 rs650108 was associated with a 0.78-fold decrease in alcohol-induced ONFH risk in the allelic model (95% CI = 0.63-0.97, P = 0.026). In the genetic model adjusted for age, rs650108 was associated with decreased risk of alcohol-induced ONFH in the dominant model (OR = 0.68, 95% CI = 0.49-0.95, P = 0.022) and log-additive model (OR = 0.78, 95% CI = 0.63-0.98, P = 0.030); MMP-8 rs11225394 was associated with increased risk in the codominant model (OR = 1.72, 95% CI = 1.15-2.58, P= 0.010), dominant model (OR = 1.67, 95% CI = 1.12-2.48, P = 0.012), over-dominant model (OR = 1.73, 95% CI = 1.16-2.59, P = 0.007) and log-additive model (OR = 1.57, 95% CI= 1.07-2.32, P = 0.022); and MMP-8 rs2012390 was associated with decreased risk in the dominant model (OR = 0.72, 95% CI = 0.53-0.97, P = 0.032) and log-additive model (OR = 0.77, 95% CI = 0.60-0.98, P = 0.035). Haplotype analysis showed that the CGATATGT sequence mediated decreased alcohol-induced ONFH risk (OR = 0.75, 95% CI = 0.57-0.97, P = 0.029). Therefore, among Chinese males, MMP-3 rs650108 and MMP-8 rs2012390 decrease alcohol-induced ONFH risk and MMP-8 rs11225394 increases it. Further study is needed to validate our conclusion.

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