金ナノ粒子の浸透に対する粒子サイズと表面修飾の影響ヒト胎盤微小質

AIM：ナノ粒子ベースの薬物キャリアは、妊娠中の標的療法の発症の発症に大きな有望であり、ターゲットオフ効果が低下します。ここでは、粒子サイズと表面修飾の依存において、胎盤局在局在と金ナノ粒子（AUNP）の浸透に関する機械的なin vitro研究を行いました。 材料と方法：ヒトの胎盤共培養微小培養微小質におけるAUNPの取り込みと浸透は、誘導結合血漿質量分析、透過型電子顕微鏡検査、およびレーザーアブレーション誘導結合血漿質量分析によって評価されました。 結果：栄養芽細胞のバリア層をほとんど通過させなかった、より大きな（13-14 nm）またはペギル酸AUNPよりも、より小さな（3-4 nm）またはカルボキシレート修飾ナトリウムAUNPの場合、より高い摂取量とより深い浸透が観察されました。 結論：妊娠中の標的療法の開発の前提条件である特性を調整することにより、胎盤の摂取とAUNPの浸透を操縦することが可能です。

AIM: Nanoparticle-based drug carriers hold great promise for the development of targeted therapies in pregnancy with reduced off-target effects. Here, we performed a mechanistic in vitro study on placental localization and penetration of gold nanoparticles (AuNPs) in dependence of particle size and surface modification. MATERIALS & METHODS: AuNP uptake and penetration in human placental coculture microtissues was assessed by inductively coupled plasma-mass spectrometry, transmission electron microscopy and laser ablation-inductively coupled plasma-mass spectrometry. RESULTS: Higher uptake and deeper penetration was observed for smaller (3-4 nm) or sodium carboxylate-modified AuNPs than for larger (13-14 nm) or PEGylate AuNPs, which barely passed the trophoblast barrier layer. CONCLUSION: It is possible to steer placental uptake and penetration of AuNPs by tailoring their properties, which is a prerequisite for the development of targeted therapies in pregnancy.