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Parasite immunology2017Jul01Vol.39issue(7)

神経嚢虫症免疫病原性の動物モデルにおける最近の進歩と新しい視点

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Review
概要
Abstract

中枢神経系の最も一般的な寄生疾患の1つである神経嚢胞性症(NCC)は、テーニアソリウムによって引き起こされます。この寄生虫には、2つのホスト、中間宿主(豚と人間)と1つの決定的な宿主(人間)が含まれ、複雑なライフサイクル(卵、腫瘍圏、嚢胞性、および成体の標準)にさまざまな段階があります。したがって、感染の自然な経過を模倣するT.ソリウムの動物モデルを開発することは非常に困難です。ここでは、嚢虫症の免疫病原形成を研究するために頻繁に使用される動物モデルをレビューし、NCC研究に対するそれらの有用性についても議論しました。研究者は、マウス、ラット、モルモット、犬、猫、豚をこの病気のモデルとして使用していることがわかりました。マウスとラットのモデルは、これらの小動物モデルを研究するために市販の試薬が比較的容易になり、豊富なハンドリングの容易さと豊富さのために、免疫病原性研究のために広く利用されています。これらのモデルは、病気の詳細な理解のためにいくつかの非常にエキサイティングな結果をもたらしました。最近、実験的/自然に感染したブタモデルは、病気の進行がブタのヒト感染に非常に似ているため、最高の動物モデルであることが判明しています。ただし、大規模な実験動物の取り扱いには、独自の課題と制限があります。

中枢神経系の最も一般的な寄生疾患の1つである神経嚢胞性症(NCC)は、テーニアソリウムによって引き起こされます。この寄生虫には、2つのホスト、中間宿主(豚と人間)と1つの決定的な宿主(人間)が含まれ、複雑なライフサイクル(卵、腫瘍圏、嚢胞性、および成体の標準)にさまざまな段階があります。したがって、感染の自然な経過を模倣するT.ソリウムの動物モデルを開発することは非常に困難です。ここでは、嚢虫症の免疫病原形成を研究するために頻繁に使用される動物モデルをレビューし、NCC研究に対するそれらの有用性についても議論しました。研究者は、マウス、ラット、モルモット、犬、猫、豚をこの病気のモデルとして使用していることがわかりました。マウスとラットのモデルは、これらの小動物モデルを研究するために市販の試薬が比較的容易になり、豊富なハンドリングの容易さと豊富さのために、免疫病原性研究のために広く利用されています。これらのモデルは、病気の詳細な理解のためにいくつかの非常にエキサイティングな結果をもたらしました。最近、実験的/自然に感染したブタモデルは、病気の進行がブタのヒト感染に非常に似ているため、最高の動物モデルであることが判明しています。ただし、大規模な実験動物の取り扱いには、独自の課題と制限があります。

Neurocysticercosis (NCC), one of the most common parasitic diseases of the central nervous system, is caused by Taenia solium. This parasite involves two hosts, intermediate hosts (pig and human) and a definitive host (human) and has various stages in its complex life cycle (eggs, oncosphere, cysticerci and adult tapeworm). Hence, developing an animal model for T. solium that mimics its natural course of infection is quite challenging. We have reviewed here the animal models frequently used to study immunopathogenesis of cysticercosis and also discussed their usefulness for NCC studies. We found that researchers have used mice, rats, guinea pigs, dogs, cats and pigs as models for this disease with varying degrees of success. Mice and rats models have been utilized extensively for immunopathogenesis studies due to their relative ease of handling and abundance of commercially available reagents to study these small animal models. These models have provided some very exciting results for in-depth understanding of the disease. Of late, the experimentally/naturally infected swine model is turning out to be the best animal model as the disease progression closely resembles human infection in pigs. However, handling large experimental animals has its own challenges and limitations.

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