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単純ヘルペスウイルス2型（HSV-2）糖タンパク質サブユニットワクチンのヘルペスの免疫がHSV特異的増殖細胞と細胞毒性T細胞の両方のプライミングをもたらすかどうかを判断するために研究が行われました。HSV-2、HSV-1、および糖タンパク質Gb-1による刺激後に増殖することにより、研究された8つのすべてのワクチンすべての末梢血リンパ球（PBL）。これら8つのワクチンのうち5つのPBLは、GD-2での刺激後に増殖しましたが、GD-1での刺激は、比較的低いまたは増殖性反応をもたらしませんでした。T細胞クローンは、HSV-1およびHSV-2に対する強力な増殖反応を示した3つのワクチン人のHSV-2刺激PBLから生成されました。リンパ増殖性アッセイで研究された12のクローンのうち、9はHSV-1およびHSV-2に対して交差反応性であることがわかりました。分離された約90のT細胞クローンのうち、14がHSV特異的な細胞毒性活性を実証しました。放射性免疫沈降 - ポリアクリルアミドゲル電気泳動分析により、ワクチンはサブユニットワクチンに存在しないタンパク質ではなく、HSV糖タンパク質に対してのみ抗体があることを確認しました。HSV-2糖タンパク質 - サブユニットワクチンによるヒトの免疫は、HSVおよびその糖タンパク質との刺激に応じて増殖するT細胞のプライミングと、HSV感染細胞に対して細胞毒性活性を持つT細胞のプライミングをもたらします。このようなHSV特異的メモリT細胞は、サブユニットワクチンでの最後のブースト後2年後に検出されました。
単純ヘルペスウイルス2型（HSV-2）糖タンパク質サブユニットワクチンのヘルペスの免疫がHSV特異的増殖細胞と細胞毒性T細胞の両方のプライミングをもたらすかどうかを判断するために研究が行われました。HSV-2、HSV-1、および糖タンパク質Gb-1による刺激後に増殖することにより、研究された8つのすべてのワクチンすべての末梢血リンパ球（PBL）。これら8つのワクチンのうち5つのPBLは、GD-2での刺激後に増殖しましたが、GD-1での刺激は、比較的低いまたは増殖性反応をもたらしませんでした。T細胞クローンは、HSV-1およびHSV-2に対する強力な増殖反応を示した3つのワクチン人のHSV-2刺激PBLから生成されました。リンパ増殖性アッセイで研究された12のクローンのうち、9はHSV-1およびHSV-2に対して交差反応性であることがわかりました。分離された約90のT細胞クローンのうち、14がHSV特異的な細胞毒性活性を実証しました。放射性免疫沈降 - ポリアクリルアミドゲル電気泳動分析により、ワクチンはサブユニットワクチンに存在しないタンパク質ではなく、HSV糖タンパク質に対してのみ抗体があることを確認しました。HSV-2糖タンパク質 - サブユニットワクチンによるヒトの免疫は、HSVおよびその糖タンパク質との刺激に応じて増殖するT細胞のプライミングと、HSV感染細胞に対して細胞毒性活性を持つT細胞のプライミングをもたらします。このようなHSV特異的メモリT細胞は、サブユニットワクチンでの最後のブースト後2年後に検出されました。
Studies were undertaken to determine whether immunization of humans with a herpes simplex virus type 2 (HSV-2) glycoprotein-subunit vaccine would result in the priming of both HSV-specific proliferating cells and cytotoxic T cells. Peripheral blood lymphocytes (PBL) from all eight vaccines studied responded by proliferating after stimulation with HSV-2, HSV-1, and glycoprotein gB-1. The PBL of five of these eight vaccines proliferated following stimulation with gD-2, whereas stimulation with gD-1 resulted in relatively low or no proliferative responses. T-cell clones were generated from HSV-2-stimulated PBL of three vaccinees who demonstrated strong proliferative responses to HSV-1 and HSV-2. Of 12 clones studied in lymphoproliferative assays, 9 were found to be cross-reactive for HSV-1 and HSV-2. Of the approximately 90 T-cell clones isolated, 14 demonstrated HSV-specific cytotoxic activity. Radioimmunoprecipitation-polyacrylamide gel electrophoresis analyses confirmed that the vaccinees had antibodies only to HSV glycoproteins, not to proteins which are absent in the subunit vaccine, indicating that these vaccinees had not become infected with HSV. Immunization of humans with an HSV-2 glycoprotein-subunit vaccine thus results in the priming of T cells that proliferate in response to stimulation with HSV and its glycoproteins and T cells that have cytotoxic activity against HSV-infected cells. Such HSV-specific memory T cells were detected as late as 2 years following the last boost with the subunit vaccine.
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