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Gene2017Aug30Vol.626issue()

アイリシンとFNDC5 RS16835198 G> T遺伝子多型と2型糖尿病および糖尿病性腎症とエジプトのパイロット研究

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

無効:糖尿病は、罹患率、死亡率、ヘルスケア資源に影響を与えるエジプトで急速に成長する健康問題です。白い脂肪組織の褐変を誘発する新しい運動誘発性ミオカインであるイリシンは、2型糖尿病(T2DM)とその合併症と闘うための潜在的な新しい標的として大きな関心を集めています。この研究では、T2DMおよび糖尿病性腎症の血清アイリシンレベルを評価して、アイリシンと代謝パラメーターと腎機能の間の可能な関係を解明しました。また、エジプトで初めて、FNDC5 RS16835198 G> T多型とT2DM、糖尿病性腎症、アイリシンレベルの協会を調査しました。100型2型糖尿病患者(40人の正常アルブミン尿症、腎症を伴う60人)と50人の対照被験者がこの研究に登録されました。血清アイリシンとインスリンはELISAによって評価されました。ゲノムDNAは、Taqmanジェノタイピングアッセイを使用して、FNDC5 RS16835198多型の遺伝子型を型にしました。糖尿病患者では、対照と比較して血清虹彩レベルが低く、この減少は糖尿病性腎症でより顕著でした。アイリシンは、代謝パラメーターおよび腎機能と相関しています。T対立遺伝子およびTT遺伝子型の頻度は、対照と比較してT2DMおよび糖尿病性腎症患者の間で有意に低かった。さらに、G対立遺伝子は、インスリン抵抗性の上昇と、循環アイリシンレベルに影響を与えずに脂質異常症と関連していた。 結論として:T2DMおよび糖尿病性腎症は、アイリシンのレベルの低下と関連しています。FNDC5 RS16835198 TT遺伝子型は、エジプト人のT2DMのリスクの減少と関連しており、腎合併症に影響を与えません。また、G対立遺伝子には、循環虹彩レベルとの関連性がなく、インスリン脱感作作用があります。

無効:糖尿病は、罹患率、死亡率、ヘルスケア資源に影響を与えるエジプトで急速に成長する健康問題です。白い脂肪組織の褐変を誘発する新しい運動誘発性ミオカインであるイリシンは、2型糖尿病(T2DM)とその合併症と闘うための潜在的な新しい標的として大きな関心を集めています。この研究では、T2DMおよび糖尿病性腎症の血清アイリシンレベルを評価して、アイリシンと代謝パラメーターと腎機能の間の可能な関係を解明しました。また、エジプトで初めて、FNDC5 RS16835198 G> T多型とT2DM、糖尿病性腎症、アイリシンレベルの協会を調査しました。100型2型糖尿病患者(40人の正常アルブミン尿症、腎症を伴う60人)と50人の対照被験者がこの研究に登録されました。血清アイリシンとインスリンはELISAによって評価されました。ゲノムDNAは、Taqmanジェノタイピングアッセイを使用して、FNDC5 RS16835198多型の遺伝子型を型にしました。糖尿病患者では、対照と比較して血清虹彩レベルが低く、この減少は糖尿病性腎症でより顕著でした。アイリシンは、代謝パラメーターおよび腎機能と相関しています。T対立遺伝子およびTT遺伝子型の頻度は、対照と比較してT2DMおよび糖尿病性腎症患者の間で有意に低かった。さらに、G対立遺伝子は、インスリン抵抗性の上昇と、循環アイリシンレベルに影響を与えずに脂質異常症と関連していた。 結論として:T2DMおよび糖尿病性腎症は、アイリシンのレベルの低下と関連しています。FNDC5 RS16835198 TT遺伝子型は、エジプト人のT2DMのリスクの減少と関連しており、腎合併症に影響を与えません。また、G対立遺伝子には、循環虹彩レベルとの関連性がなく、インスリン脱感作作用があります。

UNLABELLED: Diabetes mellitus is a fast-growing health problem in Egypt affecting morbidity, mortality and health care resources. Irisin, a new exercise-induced myokine inducing browning of white adipose tissues, has gained a great interest as a potential new target for combating type 2 diabetes mellitus (T2DM) and its complications. In this study, we assessed serum irisin levels in T2DM and diabetic nephropathy to elucidate possible relationships between irisin and metabolic parameters and renal functions. We also investigated, for the first time in Egypt, the association of FNDC5 rs16835198 G>T polymorphism with T2DM, diabetic nephropathy and irisin levels. One hundred type 2 diabetic patients (40 normoalbuminuric and 60 with nephropathy) as well as fifty control subjects were enrolled in this study. Serum irisin and insulin were evaluated by ELISA. Genomic DNA was genotyped for FNDC5 rs16835198 polymorphism using TaqMan genotyping assay. Serum irisin levels were lower in diabetic patients compared to controls and this decrease was more pronounced in diabetic nephropathy. Irisin correlates with metabolic parameters and renal functions. Frequencies of T allele and TT genotype were significantly lower among T2DM and diabetic nephropathy patients compared to controls. Moreover, G allele was associated with elevated insulin resistance and dyslipidemia without effect on circulating irisin levels. IN CONCLUSION: T2DM and diabetic nephropathy are associated with decreased levels of irisin. FNDC5 rs16835198 TT genotype associates with decreased risk of T2DM in Egyptians with no effect on renal complications. Also, G allele has insulin desensitizing action with no association with circulating irisin levels.

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