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アルキルβ-S-アルデヒド、エナンチオ選択的なロジウム触媒アリールボロン酸コンジュゲートの添加を使用したロジウム触媒アルキン水アシル化、および硫化物除去を連続して結合してβ'-アリルエノンを提供します。反応シーケンスは効率的であり、優れたレベルのエナンチオコントロールを備えた高度に機能化された製品を提供します。3つの反応成分の良好な変動が実証されています。シーケンスは、アリールボロン酸のジエノンへの正式なレジオおよびエナンチオ選択的モノコンソジュゲートの添加に対応しています。
アルキルβ-S-アルデヒド、エナンチオ選択的なロジウム触媒アリールボロン酸コンジュゲートの添加を使用したロジウム触媒アルキン水アシル化、および硫化物除去を連続して結合してβ'-アリルエノンを提供します。反応シーケンスは効率的であり、優れたレベルのエナンチオコントロールを備えた高度に機能化された製品を提供します。3つの反応成分の良好な変動が実証されています。シーケンスは、アリールボロン酸のジエノンへの正式なレジオおよびエナンチオ選択的モノコンソジュゲートの添加に対応しています。
Rhodium-catalyzed alkyne hydroacylation using alkyl β-S-aldehydes, enantioselective rhodium-catalyzed aryl boronic acid conjugate addition, and sulfide elimination are combined in sequence to provide β'-aryl enones. The reaction sequence is efficient and delivers highly functionalized products with excellent levels of enantiocontrol. Good variation of the three reaction components is demonstrated. The sequence corresponds to the formal regio- and enantioselective monoconjugate addition of aryl boronic acids to dienones.
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