中年および年配のアフリカ系アメリカ人と白人の大人の間の社会的関係と唾液のテロメアの長さ

目的：早期罹患率の根底にある一般的なメカニズムは、唾液テロメア長（STL）に反映されるように、生物学的老化を加速することができます。この研究では、肯定的および否定的な社会的関係が、生物学的老化に比べて保護またはリスクを付与する程度を調べました。 方法：健康および退職研究と重回帰のデータを使用して、STL、自己報告されたソーシャルサポート、およびアフリカ系アメリカ人および非ヒスパニック系の白人中年および高齢者の全国的に代表的なサンプルの家族との否定的な相互作用（例：紛争、批判）の間の横断的関連を調べました（n = 4,080）。 結果：家族からのソーシャルサポートは、より短いSTLに関連していました。家族との否定的な相互作用はSTLには主な影響はありませんでしたが、高い社会的支援とより頻繁なネガティブな相互作用を特徴とする相互作用は、より長いSTLと関連していました。家族との否定的な相互作用は、アフリカ系アメリカ人と白人のSTLと否定的に関連していたが、アフリカ系アメリカ人にとって効果の大きさは大きかった。 議論：研究結果は、中年および高齢者の生理学的劣化における社会的関係の役割を強調し、人種が加速生物学的老化に関連する潜在的なメカニズムを特定します。調査結果は、さまざまな集団における細胞老化の社会的つながりの結果を理解するために、社会的関係の肯定的および否定的な側面を考慮することの重要性を強調しています。

OBJECTIVES: A common mechanism underlying premature morbidity may be accelerated biological aging as reflected by salivary telomere length (STL). This study examined the extent to which social relationships, both positive and negative, can be protective or confer risk relative to biological aging. METHOD: Data from the Health and Retirement Study and multiple regression were used to examine cross-sectional associations between STL, self-reported social support, and negative interaction (e.g., conflict, criticism) with family in a nationally representative sample of African American and non-Hispanic White middle-aged and older adults (N = 4,080). RESULTS: Social support from family was associated with shorter STL. Negative interaction with family had no main effect on STL but interactions characterized by high social support and more frequent negative interactions were associated with longer STL. Negative interaction with family was negatively associated with STL for African Americans and Whites but the magnitude of the effect was greater for African Americans. DISCUSSION: Study findings highlight the role of social relationships in physiological deterioration among middle-aged and older adults and identify a potential mechanism whereby race is linked to accelerated biological aging. Findings highlight the importance of considering positive and negative aspects of social relationships to understand the consequences of social connections for cellular aging in diverse populations.