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免疫媒介性角膜炎(IMMK)は、主に馬の非潰瘍性角膜炎であり、断続的な眼の痛みを引き起こし、最終的に視覚障害を引き起こします。罹患した馬は通常、免疫調節治療に反応します。しかし、病気の根本的な原因は謎めいたままです。現在の研究は、免疫媒介性角膜炎の馬における自己抗体の存在を調査するために実施されました。IMMKを備えた28頭の馬と27の健康なコントロールを使用して、間接免疫蛍光、1次元(1DE)および2次元の電気泳動(2DE)を使用して、角膜プロテオームに対する血清自己抗体に対するスクリーニングを使用して、その後のウエスタンブロット分析を行い、帯域群または帯域の識別の識別に続いて実施しました。興味のあるスポット。間接的な免疫蛍光は、健康な馬とIMMKのある馬との間の角膜タンパク質に対する免疫応答の違いを明らかにしませんでした。ウエスタンブロット分析を使用して、IMMK(4/28)の影響を受けた一部の馬は、健康なコントロールでは検出されない単一のバンド(1D)または単一のスポット(2DE)(5/28)を示しました。対応するスポットは、角膜血管新生、細胞移動、細胞外マトリックスへの細胞接着の阻害に関与するタンパク質であるマスピン(SERPINB5)として特定されました。市販の組換えヒトタンパク質によるテストでは、ブロットの所見が検証されませんでしたが、ヒトタンパク質は完全に交差反応性ではない可能性があります。それでも、マスピンは、馬のimmkの場合には役割を果たす可能性があります。この病気の病因を明らかにするには、さらなる研究が必要です。
免疫媒介性角膜炎(IMMK)は、主に馬の非潰瘍性角膜炎であり、断続的な眼の痛みを引き起こし、最終的に視覚障害を引き起こします。罹患した馬は通常、免疫調節治療に反応します。しかし、病気の根本的な原因は謎めいたままです。現在の研究は、免疫媒介性角膜炎の馬における自己抗体の存在を調査するために実施されました。IMMKを備えた28頭の馬と27の健康なコントロールを使用して、間接免疫蛍光、1次元(1DE)および2次元の電気泳動(2DE)を使用して、角膜プロテオームに対する血清自己抗体に対するスクリーニングを使用して、その後のウエスタンブロット分析を行い、帯域群または帯域の識別の識別に続いて実施しました。興味のあるスポット。間接的な免疫蛍光は、健康な馬とIMMKのある馬との間の角膜タンパク質に対する免疫応答の違いを明らかにしませんでした。ウエスタンブロット分析を使用して、IMMK(4/28)の影響を受けた一部の馬は、健康なコントロールでは検出されない単一のバンド(1D)または単一のスポット(2DE)(5/28)を示しました。対応するスポットは、角膜血管新生、細胞移動、細胞外マトリックスへの細胞接着の阻害に関与するタンパク質であるマスピン(SERPINB5)として特定されました。市販の組換えヒトタンパク質によるテストでは、ブロットの所見が検証されませんでしたが、ヒトタンパク質は完全に交差反応性ではない可能性があります。それでも、マスピンは、馬のimmkの場合には役割を果たす可能性があります。この病気の病因を明らかにするには、さらなる研究が必要です。
Immune mediated keratitis (IMMK) is primarily a non-ulcerative keratitis in horses causing intermittent ocular pain, eventually resulting in visual impairment. Affected horses typically respond to immunomodulatory treatment. However, the underlying cause of the disease remains enigmatic. The current study was undertaken to investigate the presence of autoantibodies in horses with immune mediated keratitis. Using 28 horses with IMMK and 27 healthy controls screening for serum autoantibodies against the corneal proteome using indirect immunofluorescence, one-dimensional (1DE) and two-dimensional electrophoresis (2DE) with subsequent western blot analysis was performed followed by mass spectrometric identification of bands or spots of interest. Indirect immunofluorescence did not reveal a difference in immune response towards corneal proteins between healthy horses and those with IMMK. Using western blot analysis some horses affected by IMMK (4/28) showed a single band (1D) or a single spot (2DE) (5/28) not detected in healthy controls. The corresponding spot was identified as maspin (SERPINB5), a protein responsible for the inhibition of corneal vascularisation, cell migration and cell adhesion to the extracellular matrix. Tests with a recombinant human protein commercially available did not verify blot findings, but the human protein may not be fully cross-reactive. Still, maspin might play a role in some cases of equine IMMK. Further research is needed to clarify the etiology of this disease.
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