コラーゲンの外部足場は、うつ病の過形成を緩和し、ウサギ動脈移植モデルの静脈移植片のリモデリングを改善します

目的。この研究の目的は、静脈移植片の内膜過形成におけるコラーゲン外部足場（CES）の効果をテストし、その基礎となるメカニズムを探索することでした。方法。36個のニュージーランドの白いウサギを無作為に無作為化し、移植群、グラフトグループ、およびCESグループにランダム化されました。ウサギの動脈移植モデルが確立されました。CESグループでは、静脈移植片をCESで包みました。静脈移植片の血行動態パラメーターは、超音波検査による手術後4週間後、術中および4週間後に測定されました。静脈移植片の組織学的特性も4週間後に評価されました。増殖細胞核抗原（PCNA）、活性切断カスパーゼ-3（CLVCASP-3）、および平滑筋22アルファ（SM22α）のmRNAおよびタンパク質レベルは、4週間後に定量的リアルタイムPCRおよびウエスタンブロットにより測定されました。結果。CESは、血液速度と血流で静脈移植片の血行動態の安定性を大幅に改善しました。同様に、CESはまた、内膜過形成を著しく緩和し、静脈移植片の拡張を阻害しました。CESグループでは、PCNAおよびCLVCASP-3の上昇とSM22αのダウンエキスペレンスが阻害されました。結論。CESは、内膜過形成を緩和し、自家静脈移植片のリモデリングを緩和する際に有益な効果を発揮します。これは、増殖とアポトーシスの減少とVSMCの表現型の保存に関連する可能性があります。

Objectives. The aim of this study was to test the effects of collagen external scaffold (CES) in intimal hyperplasia of vein grafts and explore its underlying mechanisms. Methods. Thirty-six New Zealand white rabbits were randomized into no-graft group, graft group, and CES group. The rabbit arteriovenous graft model was established. In CES group, the vein graft was wrapped around with CES. The hemodynamic parameters of vein grafts were measured intraoperatively and 4 weeks after operation by ultrasonic examination. Histological characteristics of vein grafts were also evaluated 4 weeks later. The mRNA and protein levels of proliferating cell nuclear antigen (PCNA), active cleaved-caspase-3 (ClvCasp-3), and smooth muscle 22 alpha (SM22α) were measured 4 weeks later by quantitative real-time PCR and western blot. Results. CES significantly improved the hemodynamic stability of vein grafts, with higher blood velocity and blood flow. Similarly, CES also markedly mitigated intimal hyperplasia and inhibited dilatation of vein grafts. In CES group, the upexpression of PCNA and ClvCasp-3 and the downexpression of SM22α were inhibited. Conclusion. CES exerts beneficial effects in mitigating intimal hyperplasia and improving remodeling of autogenous vein grafts, which may be associated with reducing the proliferation and apoptosis and preserving the phenotype of VSMCs.