細胞カプセル化用の生体染色体ベースのイオン共有ヒドロゲル：アトロコラゲン - 酸化された多糖類カップル

アトロコラゲンの三元混合物（AK;線維性マトリックス発生器として）、ヒアルロン酸ナトリウム（ナヒアル、マイクロフィブリ酸アシスタント）、および酸化ポリシアクロリー（オクサクポリスの両方）としての酸化ポリッソーズの両方として、ヒアルロン酸ナイアウム（ナヒヤル、マイクロフィブリ酸アシスタント）、および酸化ポリクスの両方として、酸化ポリクスの両方として、イオン共有結合タイプの混合架橋ネットワークが調製されました。カプセル化。酸化ゲラン（ゲロックス）またはプルラン（プルックス）のいずれかを使用しました。元の手順と最適なヒドロゲルレシピは、線維芽細胞と脂肪由来の幹細胞をカプセル化するために開発されましたが、ex vivoの一時的に保存中にその生存率と増殖能力を維持しました。調製されたヒドロゲルの物理化学的、レオロジー、および生体適合性特性を、細胞カプセル化に使用する古典的なアルギン酸ヒドロゲルと比較しました。より広い範囲の材料特性（LAXから硬いまで）とより良い実験室の操縦性が実証され、特定の細胞タイプに適切な組成を設計することができます。すべてのヒドロゲルは、42〜50°Cの温度で速い液化を受け、短い無害な熱ショックの後に細胞の放出を可能にします。

Mixed crosslinked networks of ionic-covalent entanglement type were prepared starting from ternary mixtures of atelocollagen (aK; as fibrillary matrix generator), sodium hyaluronate (NaHyal; a microfibrillation assistant), and oxidized polysaccharides (OxPolys; as both cross-linkers and matrix fillers), and were tested as hydrogels for eukaryotic cell encapsulation. Either oxidized gellan (GellOx) or pullulan (PullOx) were used. An original procedure and optimal hydrogel recipes were developed to encapsulate fibroblasts and adipose-derived stem cells, while preserving their viability and proliferative ability during ex vivo temporarily storage. Physical-chemical, rheological, and biocompatibility properties of the prepared hydrogels were compared against the classic alginate hydrogel used for cell encapsulation. A larger range of material characteristics (from lax to stiff) and better laboratory maneuverability were demonstrated, which permit to design appropriate compositions for particular cell types. All hydrogels undergo fast liquefaction at temperatures between 42 and 50°C, permitting the cell release after a short innocuous thermal shock.