炎症性サイトカインのバイオチップアッセイを使用した敗血症関連凝固障害のバイオマーカープロファイル

普及した血管内凝固（DIC）は、敗血症の主要な病態生理学的メカニズムであり、敗血症患者の死亡のリスクを大幅に増加させます。普及した血管内凝固は、凝固、炎症、および内皮プロセスの不適切な活性化を伴う複雑な生理学的現象です。この研究の目的は、DIC患者の血漿中の炎症性サイトカインのレベルを分析して、測定されたレベルを健康な人物と比較し、相関を引き出し、さらにバイオマーカーパネル開発の基礎を提供することでした。炎症性バイオマーカーインターロイキン（IL）1β、IL-6、IL-8、IL-10、インターフェロン（IFN）γ、血管内皮成長因子（VEGF）、腫瘍壊死因子（TNF）α、モノシテ化学療法剤タンパク質（MCP）-1、およびEpidal成長因子（EGF）患者（MCP）患者（MCP）を示しました。dic。興味深いことに、IL-β、IL-6、IL-8、IL-10、IFN-γ、TNF-α、MCP-1、および炎症性サイトカインの多くは測定された多くの相関が存在しましたが、VEGFとEGFはそれほど広範な相関関係を示し、DICへの関与は他の調査された炎症性マーカーとは独立している可能性があることを示唆しています。

Disseminated intravascular coagulation (DIC) is a major pathophysiological mechanism of sepsis and greatly increases the risk of death in septic patients. Disseminated intravascular coagulation is a complex physiological phenomenon that involves inappropriate activation of coagulation, inflammation, and endothelial processes. The purpose of this study was to analyze the levels of inflammatory cytokines in the plasma of patients with DIC in order to compare the measured levels with those from healthy individuals, draw correlations, and provide a basis for further biomarker panel development. The inflammatory biomarkers interleukin (IL) 1β, IL-6, IL-8, IL-10, interferon (IFN) γ, vascular endothelial growth factor (VEGF), tumor necrosis factor (TNF) α, monocyte chemoattractant protein (MCP)-1, and epidermal growth factor (EGF) showed significant ( P < .05) elevation in patients with DIC. Interestingly, while numerous correlations were present between IL-β, IL-6, IL-8, IL-10, IFN-γ, TNF-α, MCP-1, and many of the inflammatory cytokines measured, VEGF and EGF exhibited much less extensive correlation, suggesting that their involvement in DIC may be independent of the other investigated inflammatory markers.