1,8-シノールによるクロルヘキシジン皮膚浸透を強化しました

背景：クロルヘキシジン（CHG）は皮膚にあまり浸透しません。この研究の目的は、2％（w/v）chgおよび70％（v/v）イソプロピルアルコール（IPA）または2％（w/v）chg、70％（v/v）IPAおよび2％（v/v）1,8-シノールのいずれかを含む溶液からのCHG皮膚透過の深さを比較することでした。 方法：Franz拡散細胞を使用した元生ビボ研究を実施しました。完全な厚さの人間の皮膚を細胞に取り付け、2％（v/v）1,8-シノールが皮膚表面に適用された場合と伴わない場合はありませんでした。24時間後、皮膚を100μmのスライスで水平方向に2000μmの深さまで切断し、各セクションでCHGの濃度を高性能液クロマトグラフィー（HPLC）を使用して定量化しました。データは、分散の繰り返し測定分析で分析されました。 結果：皮膚のCHGの濃度は、平均して大幅に高かった（33.3％[95％、CI 1.5％-74.9％]）、このテルペンを含んでいないCHG溶液と比較して1,8-シノールを含むCHG溶液が皮膚に適用された場合（P = 0.042）。 結論：ユーカリ油の主要な成分である1,8-シノールの存在下で、CHGの強化された送達を達成できます。これにより、皮膚のより深い層に位置する微生物の数が減少し、手術部位感染のリスクを減らす可能性があります。

BACKGROUND: Chlorhexidine (CHG) penetrates poorly into skin. The purpose of this study was to compare the depth of CHG skin permeation from solutions containing either 2% (w/v) CHG and 70% (v/v) isopropyl alcohol (IPA) or 2% (w/v) CHG, 70% (v/v) IPA and 2% (v/v) 1,8-cineole. METHODS: An ex-vivo study using Franz diffusion cells was carried out. Full thickness human skin was mounted onto the cells and a CHG solution, with or without 2% (v/v) 1,8-cineole was applied to the skin surface. After twenty-four hours the skin was sectioned horizontally in 100 μm slices to a depth of 2000 μm and the concentration of CHG in each section quantified using high performance liquid chromatography (HPLC). The data were analysed with repeated measures analysis of variance. RESULTS: The concentration of CHG in the skin on average was significantly higher (33.3% [95%, CI 1.5% - 74.9%]) when a CHG solution which contained 1,8-cineole was applied to the skin compared to a CHG solution which did not contain this terpene (P = 0.042). CONCLUSIONS: Enhanced delivery of CHG can be achieved in the presence of 1,8-cineole, which is the major component of eucalyptus oil. This may reduce the numbers of microorganisms located in the deeper layers of the skin which potentially could decrease the risk of surgical site infection.