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なぜ人間が徐々に増加する速度での移動中に特定の時点で歩行から走ることに自発的に移動する理由は不明のままです。計算されたウォークツーラントランジションストライド周波数(70.6±3.2ストライドMIN-1)は、トレッドミルのウォーキングとランニング中に適用された2つのストライド周波数から予測された遷移ストライド周波数(70.8±3.1ストライドMIN-1)と一致することを示します。自由に選択された速度と自由に選択されたストライド周波数。この合意は、ブランドとアルトマンの統計に基づいています。2つの遷移周波数、つまり-0.5%±4.2%、および-8.7%と7.7%の一致制限の間に不可欠な平均相対差は見つかりませんでした。予測に使用される特定の2つの自由に選択されたストライド周波数は、行動アトラクタと見なされます。歩行は、歩行アトラクタよりもランニングアトラクタに近づき始めると、歩行からランニングに移行すると予測されています。特に、以前の研究では、脚のエネルギー回転または生体力学的負荷の最小化に基づいて、遷移速度と最適化理論に焦点を当ててきました。逆に、我々のデータは、人間の移動中の歩行への移行の中心的な現象が、歩行と走りの行動的に無制限の歩行条件中に自発的に発生するストライド周波数の形の行動アトラクタの影響を受ける可能性があることをサポートしています。
なぜ人間が徐々に増加する速度での移動中に特定の時点で歩行から走ることに自発的に移動する理由は不明のままです。計算されたウォークツーラントランジションストライド周波数(70.6±3.2ストライドMIN-1)は、トレッドミルのウォーキングとランニング中に適用された2つのストライド周波数から予測された遷移ストライド周波数(70.8±3.1ストライドMIN-1)と一致することを示します。自由に選択された速度と自由に選択されたストライド周波数。この合意は、ブランドとアルトマンの統計に基づいています。2つの遷移周波数、つまり-0.5%±4.2%、および-8.7%と7.7%の一致制限の間に不可欠な平均相対差は見つかりませんでした。予測に使用される特定の2つの自由に選択されたストライド周波数は、行動アトラクタと見なされます。歩行は、歩行アトラクタよりもランニングアトラクタに近づき始めると、歩行からランニングに移行すると予測されています。特に、以前の研究では、脚のエネルギー回転または生体力学的負荷の最小化に基づいて、遷移速度と最適化理論に焦点を当ててきました。逆に、我々のデータは、人間の移動中の歩行への移行の中心的な現象が、歩行と走りの行動的に無制限の歩行条件中に自発的に発生するストライド周波数の形の行動アトラクタの影響を受ける可能性があることをサポートしています。
It remains unclear why humans spontaneously shift from walking to running at a certain point during locomotion at gradually increasing velocity. We show that a calculated walk-to-run transition stride frequency (70.6 ± 3.2 strides min-1) agrees with a transition stride frequency (70.8 ± 3.1 strides min-1) predicted from the two stride frequencies applied during treadmill walking and running at freely chosen velocities and freely chosen stride frequencies. The agreement is based on Bland and Altman's statistics. We found no essential mean relative difference between the two transition frequencies, i.e. -0.5% ± 4.2%, as well as limits of agreement of -8.7% and 7.7%. The particular two freely chosen stride frequencies used for prediction are considered behavioural attractors. Gait is predicted to be shifted from walking to running when the stride frequency starts getting closer to the running attractor than to the walking attractor. In particular, previous research has focussed on transition velocity and optimisation theories based on minimisation of, e.g., energy turnover or biomechanical loadings of the legs. Conversely, our data support that the central phenomenon of walk-to-run transition during human locomotion could be influenced by behavioural attractors in the form of stride frequencies spontaneously occurring during behaviourally unrestricted gait conditions of walking and running.
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