抗原特異的免疫グロブリン可変領域シーケンス測定馬の新生児のワクチン接種に対する体液性免疫応答

予防的な新生児ワクチン接種の価値は、受動的に移動した母体抗体と出生時の免疫能力の干渉によって挑戦されます。馬B細胞の個体発生に関する以前の研究を受けて、馬の新生児は、循環母性抗体とは無関係に、ワクチン接種に応じて多様な免疫グロブリンのレパートリーを生成すると仮定しました。この研究では、馬の新生児を3回のキーホールリンペットヘモシアニン（KLH）または馬インフルエンザワクチンでワクチン接種し、抗原特異的血清抗体とB細胞Ig変数領域シーケンスを使用して体液性免疫応答を評価しました。血清KLH特異的IgGレベルの増加（p <0.0001）は、28日目から28日目から35日目、42日目の間にワクチン接種されていない雌馬からの子馬の増加を測定しました。ワクチン接種された雌馬からのワクチン接種の子馬では、血清KLH特異的IgGレベルは42日目に増加する傾向がありました（P = 0.07）。対照的に、研究期間内にワクチン接種された雌馬からワクチン接種された子馬で、血清インフルエンザ特異的IgGレベルは急速に減少した（P≤0.05）。それにもかかわらず、IGHMおよびIGHG配列は、母体ワクチン接種状態とは無関係に、ワクチン接種子馬のKLHおよびインフルエンザのB細胞で検出されました。ワクチン接種子馬のB細胞における抗原特異的IGIGシーケンスの免疫グロブリンヌクレオチド生殖系性同一性、IGHV遺伝子使用量、およびCDR長さは、グループとワクチン接種契約の間で同等のアイソタイプスイッチングを伴う多様な免疫グロブリンレパートリーを明らかにしました。抗原特異的B細胞におけるCD27メモリマーカー、およびin vitro免疫因子刺激時の末梢血単核細胞におけるサイトカインの低発現は、研究期間中のワクチンに応答したリンパ球集団の拡大が限られていることを示しました。

The value of prophylactic neonatal vaccination is challenged by the interference of passively transferred maternal antibodies and immune competence at birth. Taken our previous studies on equine B cell ontogeny, we hypothesized that the equine neonate generates a diverse immunoglobulin repertoire in response to vaccination, independently of circulating maternal antibodies. In this study, equine neonates were vaccinated with 3 doses of keyhole limpet hemocyanin (KLH) or equine influenza vaccine, and humoral immune responses were assessed using antigen-specific serum antibodies and B cell Ig variable region sequencing. An increase (p<0.0001) in serum KLH-specific IgG level was measured between days 21 and days 28, 35 and 42 in vaccinated foals from non-vaccinated mares. In vaccinated foals from vaccinated mares, serum KLH-specific IgG levels tended to increase at day 42 (p = 0.07). In contrast, serum influenza-specific IgG levels rapidly decreased (p≤0.05) in vaccinated foals from vaccinated mares within the study period. Nevertheless, IGHM and IGHG sequences were detected in KLH- and influenza- sorted B cells of vaccinated foals, independently of maternal vaccination status. Immunoglobulin nucleotide germline identity, IGHV gene usage and CDR length of antigen-specific IGHG sequences in B cells of vaccinated foals revealed a diverse immunoglobulin repertoire with isotype switching that was comparable between groups and to vaccinated mares. The low expression of CD27 memory marker in antigen-specific B cells, and of cytokines in peripheral blood mononuclear cells upon in vitro immunogen stimulation indicated limited lymphocyte population expansion in response to vaccine during the study period.