日本の一関節領域におけるクロストリジウムディフィシル臨床分離株に対するフィダキソミシンの抗菌活性

新しい大環性抗生物質であるフィダクソマイシンに対する日本のクロストリジウムディフィシル分離株100の感受性を評価しました。フィダキソマイシンの最小阻害濃度（MIC）範囲は0.03-0.5μg/mLで、50％（MIC50）0.12μg/mLのMIC、および0.25μg/mLの90％（MIC90）の阻害のためのMIC。また、バンコマイシン、メトロニダゾール、モキシフロキサシン、クリンダマイシン、メロペネム、およびアンピシリンに対する同じ100 C. difficile分離株の感受性を評価しました。テストされたすべての抗生物質のうち、フィダキソミシンは、このグループのC. difficile分離株に対して最も強力な抗菌活性を示しました。バイナリ毒素を産生するものを含むC. difficile分離株に対するMICレベルは、ヨーロッパ、北米、台湾で以前に報告されたものと実質的に違いはありませんでした。

We evaluated the susceptibility of 100 Japanese Clostridium difficile isolates to fidaxomicin, a new macrocyclic antibiotic. The minimum inhibitory concentration (MIC) range of fidaxomicin was 0.03-0.5 μg/mL, with a MIC for inhibition of 50% (MIC50) of 0.12 μg/mL, and for inhibition of 90% (MIC90) of 0.25 μg/mL. We also evaluated the susceptibilities of the same 100 C. difficile isolates to vancomycin, metronidazole, moxifloxacin, clindamycin, meropenem, and ampicillin. Of all the antibiotics tested, fidaxomicin showed the most potent antimicrobial activity against this group of C. difficile isolates. MIC levels against C. difficile isolates, including those producing binary toxin, did not substantially differ from those previously reported in Europe, North America and Taiwan.