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はじめに:酸化鉄粒子を使用した標識により、磁気共鳴画像(MRI)を介した細胞追跡を可能にします。ただし、磁場は粒子標識細胞に影響を与える可能性があります。ここでは、マイクロメートルサイズの酸化鉄粒子(MPIO)を使用して標識された一次ヒト肝細胞に対する臨床MRI系の効果を調査しました。 方法:HUH7腫瘍細胞は、生体適合性のシリカベースの微小計サイズの酸化鉄含有粒子(SMPIOS; 40-160粒子/細胞)の濃度の増加とともにインキュベートされました。一次ヒト肝細胞を100 SMPIO/細胞とインキュベートしました。粒子標識細胞と天然細胞は、臨床3.0 T MRIシステムを使用して画像化されましたが、標識された細胞と非標識細胞のコントロール基は、磁場にさらされることなく室温に保たれました。生存率、反応性酸素種(ROS)の形成、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼの漏れ、および尿素とアルブミン合成は、5日間の培養期間にわたって評価されました。 結果:用量発見の研究では、HUH7細胞に対するSMPIOS標識の悪影響は示されませんでした。MRIは、SMPIO標識原発性ヒト肝細胞の形態に悪影響を及ぼしませんでした。T1およびT2強調配列を使用したイメージングは、SMPIO標識細胞の生存率、トランスアミナーゼ漏れ、ROSの形成、または非標識の原発性ヒト肝細胞の生存率、ROSの形成、または代謝活性に影響しませんでした。 結論:SMPIOSは、臨床MRIシステムの磁場の条件下で標識細胞に副作用を誘発しませんでした。
はじめに:酸化鉄粒子を使用した標識により、磁気共鳴画像(MRI)を介した細胞追跡を可能にします。ただし、磁場は粒子標識細胞に影響を与える可能性があります。ここでは、マイクロメートルサイズの酸化鉄粒子(MPIO)を使用して標識された一次ヒト肝細胞に対する臨床MRI系の効果を調査しました。 方法:HUH7腫瘍細胞は、生体適合性のシリカベースの微小計サイズの酸化鉄含有粒子(SMPIOS; 40-160粒子/細胞)の濃度の増加とともにインキュベートされました。一次ヒト肝細胞を100 SMPIO/細胞とインキュベートしました。粒子標識細胞と天然細胞は、臨床3.0 T MRIシステムを使用して画像化されましたが、標識された細胞と非標識細胞のコントロール基は、磁場にさらされることなく室温に保たれました。生存率、反応性酸素種(ROS)の形成、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼの漏れ、および尿素とアルブミン合成は、5日間の培養期間にわたって評価されました。 結果:用量発見の研究では、HUH7細胞に対するSMPIOS標識の悪影響は示されませんでした。MRIは、SMPIO標識原発性ヒト肝細胞の形態に悪影響を及ぼしませんでした。T1およびT2強調配列を使用したイメージングは、SMPIO標識細胞の生存率、トランスアミナーゼ漏れ、ROSの形成、または非標識の原発性ヒト肝細胞の生存率、ROSの形成、または代謝活性に影響しませんでした。 結論:SMPIOSは、臨床MRIシステムの磁場の条件下で標識細胞に副作用を誘発しませんでした。
INTRODUCTION: Labeling using iron oxide particles enables cell tracking through magnetic resonance imaging (MRI). However, the magnetic field can affect the particle-labeled cells. Here, we investigated the effects of a clinical MRI system on primary human hepatocytes labeled using micrometer-sized iron oxide particles (MPIOs). METHODS: HuH7 tumor cells were incubated with increasing concentrations of biocompatible, silica-based, micrometer-sized iron oxide-containing particles (sMPIOs; 40-160 particles/cell). Primary human hepatocytes were incubated with 100 sMPIOs/cell. The particle-labeled cells and the native cells were imaged using a clinical 3.0 T MRI system, whereas the control groups of the labeled and unlabeled cells were kept at room temperature without exposure to a magnetic field. Viability, formation of reactive oxygen species (ROS), aspartate aminotransferase leakage, and urea and albumin synthesis were assessed for a culture period of 5 days. RESULTS: The dose finding study showed no adverse effects of the sMPIOs labeling on HuH7 cells. MRI had no adverse effects on the morphology of the sMPIO-labeled primary human hepatocytes. Imaging using the T1- and T2-weighted sequences did not affect the viability, transaminase leakage, formation of ROS, or metabolic activity of the sMPIO-labeled cells or the unlabeled, primary human hepatocytes. CONCLUSION: sMPIOs did not induce adverse effects on the labeled cells under the conditions of the magnetic field of a clinical MRI system.
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