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慢性腰痛は、ヒトと犬の両方の集団で一般的な臨床的問題です。現在の医薬品治療は、多くの場合、痛みを緩和するために経口抗炎症薬で構成されています。変性椎間板疾患の新しい治療法は、持続的な放出された薬物製剤の局所適用に焦点を当てています。この研究の目的は、ポリ（ε-カプロラクトン-Co-ラクタイド）-b-poly（エチレングリコール）-bpoly（ε-カプロラクトン-Co-ラクチド）PCLA-PEG-PCLAの距離内適用の安全性と実現可能性を決定することでした。COX-2阻害剤であるセレコキシブを放出するヒドロゲル。生体適合性は、マウスでの皮下注射後に評価され、ヒドロゲルの隔離注射の安全性は、初期の自発性椎間板（IVD）変性を伴う実験犬で評価されました。COX-2の発現は、犬患者から外科的に得られたIVDサンプルで増加し、臨床IVD疾患におけるCOX-2の役割を示しています。IVD変性に関連する慢性腰痛のあるクライアント所有の10匹の犬は、セレコキシブに搭載されたヒドロゲルとの議長内注射を受けました。犬内注射後、犬のいずれも副作用を示しませんでした。ヒドロゲルは、長期フォローアップで磁気共鳴画像シグナルに影響を与えませんでした。臨床検査と所有者のアンケートで示されたように、10匹中9匹の犬の腰痛の減少によって臨床的改善が達成されました。10匹の犬のうち3匹で、3か月後に腰痛が再発しました。この研究は、セレコキシブを搭載した熱応答性PCLA-PEG-PCLAヒドロゲルを使用したin vivoでの産業内注射の安全性と有効性を示しました。このセットアップでは、犬は慢性腰痛のある犬とヒト患者の両方で、新しい治療法の開発のためのモデルとして使用できます。
慢性腰痛は、ヒトと犬の両方の集団で一般的な臨床的問題です。現在の医薬品治療は、多くの場合、痛みを緩和するために経口抗炎症薬で構成されています。変性椎間板疾患の新しい治療法は、持続的な放出された薬物製剤の局所適用に焦点を当てています。この研究の目的は、ポリ（ε-カプロラクトン-Co-ラクタイド）-b-poly（エチレングリコール）-bpoly（ε-カプロラクトン-Co-ラクチド）PCLA-PEG-PCLAの距離内適用の安全性と実現可能性を決定することでした。COX-2阻害剤であるセレコキシブを放出するヒドロゲル。生体適合性は、マウスでの皮下注射後に評価され、ヒドロゲルの隔離注射の安全性は、初期の自発性椎間板（IVD）変性を伴う実験犬で評価されました。COX-2の発現は、犬患者から外科的に得られたIVDサンプルで増加し、臨床IVD疾患におけるCOX-2の役割を示しています。IVD変性に関連する慢性腰痛のあるクライアント所有の10匹の犬は、セレコキシブに搭載されたヒドロゲルとの議長内注射を受けました。犬内注射後、犬のいずれも副作用を示しませんでした。ヒドロゲルは、長期フォローアップで磁気共鳴画像シグナルに影響を与えませんでした。臨床検査と所有者のアンケートで示されたように、10匹中9匹の犬の腰痛の減少によって臨床的改善が達成されました。10匹の犬のうち3匹で、3か月後に腰痛が再発しました。この研究は、セレコキシブを搭載した熱応答性PCLA-PEG-PCLAヒドロゲルを使用したin vivoでの産業内注射の安全性と有効性を示しました。このセットアップでは、犬は慢性腰痛のある犬とヒト患者の両方で、新しい治療法の開発のためのモデルとして使用できます。
Chronic low back pain is a common clinical problem in both the human and canine population. Current pharmaceutical treatment often consists of oral anti-inflammatory drugs to alleviate pain. Novel treatments for degenerative disc disease focus on local application of sustained released drug formulations. The aim of this study was to determine safety and feasibility of intradiscal application of a poly(ε-caprolactone-co-lactide)-b-poly(ethylene glycol)-bpoly(ε-caprolactone-co-lactide) PCLA-PEG-PCLA hydrogel releasing celecoxib, a COX-2 inhibitor. Biocompatibility was evaluated after subcutaneous injection in mice, and safety of intradiscal injection of the hydrogel was evaluated in experimental dogs with early spontaneous intervertebral disc (IVD) degeneration. COX-2 expression was increased in IVD samples surgically obtained from canine patients, indicating a role of COX-2 in clinical IVD disease. Ten client-owned dogs with chronic low back pain related to IVD degeneration received an intradiscal injection with the celecoxib-loaded hydrogel. None of the dogs showed adverse reactions after intradiscal injection. The hydrogel did not influence magnetic resonance imaging signal at long-term follow-up. Clinical improvement was achieved by reduction of back pain in 9 of 10 dogs, as was shown by clinical examination and owner questionnaires. In 3 of 10 dogs, back pain recurred after 3 months. This study showed the safety and effectiveness of intradiscal injections in vivo with a thermoresponsive PCLA-PEG-PCLA hydrogel loaded with celecoxib. In this set-up, the dog can be used as a model for the development of novel treatment modalities in both canine and human patients with chronic low back pain.
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