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UV吸収化合物を精製し、新規グリコシル化マイコスポリン様アミノ酸（MAA）、13-O-β-ガラクトシル - ポリフィラ-334（β-GAL-P334）として、食用のシアノバクテリウムNostoc sphaericumから同定されました。中国のge xian mi "およびペルーの「クシュロ」。シノリン（ヘキソシルシノリン）のヘキソシル化誘導体の発生も、LC-MS/MS分析によってサポートされていました。β-gal-P334は、N。sphaericumの総MAAの約86.5％を占め、その後、ヘキソシルシノリン（13.2％）およびポルフィラ-334（0.2％）が続きました。β-gal-P334の吸収最大334nmで、分子吸収係数は334nmで46,700でした。UVBおよびUVA+8-メトキシプソラレンからのβ-GAL-P334のヒトケラチノサイト（HACAT）の細胞損傷を誘発するβ-GAL-P334の保護活性は、他のMAAと比較してアッセイされました。UVB保護活性は、マイコスポリン - グリシンで最も高く、その後、パリタイン、β-gal-P334、ポルフィラ-334、シノリンが順番に行われました。β-GAL-P334は、UVA+8-メトキシプソラレン誘導細胞損傷から最高の保護活性を有し、それに続いてポルフィラ-334、シノリン、ミコスポリン - グリシン、パリタインが続きました。また、比較およびESR法によるβ-GAL-P334の抗酸化（ラジカルスケベンジング）活性も見つかりました。これらの発見から、β-GAL-P334は、主要なMAAとしてのN. sphaericumの紫外線や酸化ストレスなどのストレス耐性メカニズムに重要な役割を果たすことが示唆されました。また、新しく特定されたMAAであるβ-GAL-P334は、化粧品やトイレタリーの成分として使用する可能性があると考えています。
UV吸収化合物を精製し、新規グリコシル化マイコスポリン様アミノ酸（MAA）、13-O-β-ガラクトシル - ポリフィラ-334（β-GAL-P334）として、食用のシアノバクテリウムNostoc sphaericumから同定されました。中国のge xian mi "およびペルーの「クシュロ」。シノリン（ヘキソシルシノリン）のヘキソシル化誘導体の発生も、LC-MS/MS分析によってサポートされていました。β-gal-P334は、N。sphaericumの総MAAの約86.5％を占め、その後、ヘキソシルシノリン（13.2％）およびポルフィラ-334（0.2％）が続きました。β-gal-P334の吸収最大334nmで、分子吸収係数は334nmで46,700でした。UVBおよびUVA+8-メトキシプソラレンからのβ-GAL-P334のヒトケラチノサイト（HACAT）の細胞損傷を誘発するβ-GAL-P334の保護活性は、他のMAAと比較してアッセイされました。UVB保護活性は、マイコスポリン - グリシンで最も高く、その後、パリタイン、β-gal-P334、ポルフィラ-334、シノリンが順番に行われました。β-GAL-P334は、UVA+8-メトキシプソラレン誘導細胞損傷から最高の保護活性を有し、それに続いてポルフィラ-334、シノリン、ミコスポリン - グリシン、パリタインが続きました。また、比較およびESR法によるβ-GAL-P334の抗酸化（ラジカルスケベンジング）活性も見つかりました。これらの発見から、β-GAL-P334は、主要なMAAとしてのN. sphaericumの紫外線や酸化ストレスなどのストレス耐性メカニズムに重要な役割を果たすことが示唆されました。また、新しく特定されたMAAであるβ-GAL-P334は、化粧品やトイレタリーの成分として使用する可能性があると考えています。
A UV-absorbing compound was purified and identified as a novel glycosylated mycosporine-like amino acid (MAA), 13-O-β-galactosyl-porphyra-334 (β-Gal-P334) from the edible cyanobacterium Nostoc sphaericum, known as "ge xian mi" in China and "cushuro" in Peru. Occurrence of the hexosylated derivative of shinorine (hexosyl-shinorine) was also supported by LC-MS/MS analysis. β-Gal-P334 accounted for about 86.5% of total MAA in N. sphaericum, followed by hexosyl-shinorine (13.2%) and porphyra-334 (0.2%). β-Gal-P334 had an absorption maximum at 334nm and molecular absorption coefficient was 46,700 at 334nm. Protection activity of β-Gal-P334 from UVB and UVA+8-methoxypsoralen induced cell damage on human keratinocytes (HaCaT) was assayed in comparison with other MAA (porphyra-334, shinorine, palythine and mycosporine-glycine). The UVB protection activity was highest in mycosporine-glycine, followed by palythine, β-Gal-P334, porphyra-334 and shinorine in order. β-Gal-P334 had highest protection activity from UVA+8-methoxypsoralen induced cell damage followed by porphyra-334, shinorine, mycosporine-glycine and palythine. We also found an antioxidant (radical-scavenging) activity of β-Gal-P334 by colorimetric and ESR methods. From these findings, β-Gal-P334 was suggested to play important roles in stress tolerant mechanisms such as UV and oxidative stress in N. sphaericum as a major MAA. We also consider that the newly identified MAA, β-Gal-P334 has a potential for use as an ingredient of cosmetics and toiletries.
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