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Microbial pathogenesis2017Aug01Vol.109issue()

ヒトロレプチック金属(II)ハイドロトリス(メチマゾリル)結合およびジイミンの複合体:合成、理論計算、抗菌薬、抗酸化、in vitro細胞毒性および分子ドッキング研究

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

一連のヘテロレプチック金属(II)製剤[M(TM)(ジイミン)](CLO4)(1-8)、[TM =ハイドロトリス(メチマゾリル)ボーテ、ジイミン= 2,2'-ビピリジル、または1,10-フェナントロリンおよびM = Mn(II)、CU(II)、およびCU(II)がありました。分光法。複合体の幾何学的パラメーターは、UV-VIS分光法とDFT計算を使用して決定されました。HOMOとLUMOの分析は、分子内の電荷移動を説明するために使用されています。合成されたヘテロレプチック錯体の抗菌活性は、2グラム(-ve)(大腸菌および肺炎菌)と2グラム(+ve)(+ve)(cereus and bacillus and bacillococcus aureus)bacterial、および3つの真菌の標準的な標準的な標準的な標準的な標準的な標準的な標準的な標準症と2グラム(+ve)(+ve)(+ve)(+ve)(+ve)(+ve)(+ve)(+ve)(+ve)(エリスロマイシンおよびアンホテリシン-B。銅(II)複合体6は、他の複合体と比較した場合、DPPHに対するより良い除去活性を示しました。MCF-7細胞株に対する銅(II)錯体5および6の細胞毒性活性は、MTTアッセイによって評価され、複合体の濃度の増加に対する指数的応答を示しました。分子ドッキング研究では、複合体はπ-π、σ-π、水素結合、ファンデルワールス、およびFGFRキナーゼ受容体との静電相互作用を示しました。

一連のヘテロレプチック金属(II)製剤[M(TM)(ジイミン)](CLO4)(1-8)、[TM =ハイドロトリス(メチマゾリル)ボーテ、ジイミン= 2,2'-ビピリジル、または1,10-フェナントロリンおよびM = Mn(II)、CU(II)、およびCU(II)がありました。分光法。複合体の幾何学的パラメーターは、UV-VIS分光法とDFT計算を使用して決定されました。HOMOとLUMOの分析は、分子内の電荷移動を説明するために使用されています。合成されたヘテロレプチック錯体の抗菌活性は、2グラム(-ve)(大腸菌および肺炎菌)と2グラム(+ve)(+ve)(cereus and bacillus and bacillococcus aureus)bacterial、および3つの真菌の標準的な標準的な標準的な標準的な標準的な標準的な標準的な標準症と2グラム(+ve)(+ve)(+ve)(+ve)(+ve)(+ve)(+ve)(+ve)(+ve)(エリスロマイシンおよびアンホテリシン-B。銅(II)複合体6は、他の複合体と比較した場合、DPPHに対するより良い除去活性を示しました。MCF-7細胞株に対する銅(II)錯体5および6の細胞毒性活性は、MTTアッセイによって評価され、複合体の濃度の増加に対する指数的応答を示しました。分子ドッキング研究では、複合体はπ-π、σ-π、水素結合、ファンデルワールス、およびFGFRキナーゼ受容体との静電相互作用を示しました。

A series of heteroleptic metal(II) complexes of formulation [M(Tm)(diimine)](ClO4) (1-8), [Tm = hydrotris(methimazolyl)borate, diimine = 2,2'-bipyridyl or 1,10-phenanthroline and M = Mn(II), Ni(II), Cu(II) or Zn(II)] have been synthesized and characterized by spectroscopic methods. The geometric parameters of the complexes were determined using UV-Vis spectroscopy and DFT calculations. The analyses of HOMO and LUMO have been used to explain the charge transfer within the molecule. Antimicrobial activity of the synthesized heteroleptic complexes were evaluated against two Gram (-ve) (Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae) and two Gram (+ve) (Bacillus cereus and Staphylococcus aureus) bacterial, and three fungal (Candida albicans, Candida glabrata and Candida krusei) strains with respect to the standard drugs erythromycin and amphotericin-B. The copper(II) complex 6 showed better scavenging activity against DPPH when compared to other complexes. The cytotoxic activity of copper(II) complexes 5 and 6 against MCF-7 cell line was assessed by MTT assay, which showed exponential responses toward increasing concentration of complexes. In the molecular docking studies, the complexes showed π-π, σ-π, hydrogen bonding, van der Waals and electrostatic interactions with FGFR kinase receptor.

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