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セレン化物とセレノールの低酸化還元電位は、セレノプロテインに対して効率的な触媒能力を付与するため、生理学的に重要です。セレノールとセレニドの定量的決定は、セレンの代謝と生理学的機能を理解するための重要な手がかりを提供します。しかし、セレノールとセレン化物の選択的検出は、チオールと硫化物との化学的類似性のために非常に困難です。この研究では、モノクロロビマン（MCB）との反応を使用して、セレノールとセレンライドの検出のための非常に敏感で、選択的、定量的、および簡単な方法を確立し、その後、生成物（メチル、メチル）バイマンのエチル酢酸抽出を行いました。セレナイトからのセレン化物の産生を分析し、ヒトグルタチオンレダクターゼによって触媒され、MCBメソッドを使用してHEPA1-6細胞のセレニドおよびセレノール濃度を決定して、その実用的な用途を実証しました。この研究は、生物学におけるセレン検出のための新しいツールを提供します。
セレン化物とセレノールの低酸化還元電位は、セレノプロテインに対して効率的な触媒能力を付与するため、生理学的に重要です。セレノールとセレニドの定量的決定は、セレンの代謝と生理学的機能を理解するための重要な手がかりを提供します。しかし、セレノールとセレン化物の選択的検出は、チオールと硫化物との化学的類似性のために非常に困難です。この研究では、モノクロロビマン（MCB）との反応を使用して、セレノールとセレンライドの検出のための非常に敏感で、選択的、定量的、および簡単な方法を確立し、その後、生成物（メチル、メチル）バイマンのエチル酢酸抽出を行いました。セレナイトからのセレン化物の産生を分析し、ヒトグルタチオンレダクターゼによって触媒され、MCBメソッドを使用してHEPA1-6細胞のセレニドおよびセレノール濃度を決定して、その実用的な用途を実証しました。この研究は、生物学におけるセレン検出のための新しいツールを提供します。
The low redox potential of selenide and selenol is physiologically important, as it confers efficient catalytic abilities to selenoproteins. Quantitative determination of selenol and selenide provide important clues for understanding the metabolism and physiological function of selenium. However, selective detection of selenol and selenide is extremely difficult because of their chemical similarity to thiol and sulfide. In this study, we established a highly sensitive, selective, quantitative, and simple method for detection of selenol and selenide, using a reaction with monochlorobimane (MCB), followed by ethyl acetate extraction of the product syn-(methyl,methyl)bimane. We analyzed selenide production from selenite, catalyzed by human glutathione reductase, and also determined selenide and selenol concentrations in Hepa1-6 cells using the MCB method, to demonstrate its practical applications. This study provides a new tool for selenium detection in biology.
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