17β-エストラジオールは、カンジダアルビカンスのエストロゲン結合タンパク質を介した菌糸形成を阻害します

カンジダアルビカンスは、最も一般的で臨床的に重要な真菌病原体の1つです。環境ストレスに応じてフォームを変更する能力は、重要な微生物毒性因子です。この形態学的変化を阻害する化合物の調査では、17β-エストラジオールを含むさまざまなステロイドが特定されました。興味深いことに、C。albicansには、エストロゲン結合タンパク質（EBP1）を含むステロイドに結合できるタンパク質があります。エストロゲンは、エストロゲン受容体タンパク質を介してヒトの細胞分化と増殖を調節します。EBP1が病原性因子を調節するかどうかを判断するために、EBP1欠失変異体を使用してC. albicansの形態学的移行に対する17β-エストラジオールの効果を調査しました。10μg/mLの17β-エストラジオールでの治療は菌糸形成を阻害しましたが、EBP1欠失変異体への影響は、野生型および復帰株のそれと比較して減少しました。これらのデータは、C。albicansのEBP1を介した酵母からHyphaへの移行の新しい経路を示唆しています。

Candida albicans is one of the most prevalent and clinically important fungal pathogens. The ability to change form depending on environmental stress is an important microbial virulence factor. A survey of compounds that inhibit this morphological change identified various steroids, including 17β-estradiol. Interestingly, C. albicans has proteins capable of binding to steroids, including estrogen binding protein (Ebp1). Estrogens regulate cell differentiation and proliferation in humans through estrogen receptor proteins. To determine whether EBP1 regulates a virulence factor, we investigated the effect of 17β-estradiol on the morphological transition of C. albicans using an ebp1 deletion mutant. Treatment with 10 μg/mL of 17β-estradiol inhibited hypha formation, whereas its effect on the ebp1 deletion mutant was decreased compared to that on the wild-type and revertant strains. These data suggest a new pathway for the yeast-to-hypha transition via EBP1 in C. albicans.