深い脳技術を使用して、目の光学クリアリング

目的術の清算は、1世紀以上前にドイツで初めて解剖学で使用されてきました。皮質のような神経組織は、深い脳（SEEDB）を参照して、水ベースの光学除去方法を使用してマウスで調査されました。しかし、目は中枢神経系に属しますが、この組織学的手法は最新の目に適用されませんでした。眼球内構造の視覚化に種子を適用しました。患者と角膜ドナーの患者と方法（男性、2人の女性：73-84歳）の眼科産銀行の角膜銀行、眼科省エルランゲン省、4つの鶏の目と2つのマウスの視神経が使用されました。バルビは、リン酸緩衝生理食塩水で4％パラホルムアルデヒドで固定され、0.5％α-チオグリセロールを含む濃度のフルクトース溶液の増加で処理しました。Seedbの後、脈絡膜のトランススクレラルなマクロコログラフが行われました。SedeB処理後の除核の人間および鶏の目で、強膜の透明性が得られました。脈絡膜の巨視的な解剖学（残りの網膜色素上皮とメラニン細胞による部分的に透明な）血管やその他の関連構造を示すことは、スライドを準備せずに可能でした。シード処理後もマウス視神経も透明でした。分散シード法により、完全に半透明の強膜を介して眼内構造を視覚化できます。この革新的な処理技術は、人間と動物の目の包括的な定性的および定量的な地形解剖学的研究を促進し、3Dアーキテクチャを維持することができます。上部および下方類の神経叢は、潜在的に経由で視覚化される可能性があります。最後に、眼内疾患の臨床病理学的相関の例は、網膜腫瘍の意志が非診断された眼で可能になります。

PurposeTissue clearing has been used in anatomy for the first time in Germany over a century ago. Neuronal tissue, like cortex, was investigated in mice using a water-based optical clearing method termed See Deep Brain (SeeDB). However, although the eye belongs to the central nervous system, this histological technique was not applied in the eye up to date. We applied SeeDB for the visualization of intraocular structures.Patients and methodsFour eyes of cornea donors (two male, two female: 73-84 years) obtained from the Cornea Bank of the Department of Ophthalmology Erlangen, four chicken eyes and two mices' optic nerve were used. Bulbi were fixed in 4% paraformaldehyde in phosphate-buffered saline and treated with increasing concentrations of aqueous fructose solution with 0.5% α-thioglycerol. After SeeDB, transscleral macrophotographs of the choroid were performed.ResultsComplete transparency of the sclera was obtained in enucleated human and chicken eyes after SeeDB treatment. Macroscopical anatomy of the choroid (partially transparent due to the remaining retinal pigment epithelium and melanocytes) showing vessels and other related structures was possible without preparing slides. Mice optic nerves were also transparent after SeeDB treatment.ConclusionThe SeeDB method allows visualization of intraocular structures through a completely translucent sclera. This innovative processing technique could facilitate comprehensive qualitative and quantitative topographical anatomical studies of human and animal eyes, preserving their 3D architecture. Supra- and intrachoroidal ganglionic plexus could potentially be visualized transsclerally. Finally, clinical-pathological correlations of intraocular diseases-for example, retinal tumors-will be possible in non-dissected eyes.