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この記事では、PPAR-αの分子および代謝作用に関する包括的なレビューを提供します。その構造的特徴、リガンド特異性、遺伝子転写メカニズム、機能特性、および標的遺伝子を説明しています。さらに、特に血管系におけるPPAR-αの多様な生物学的機能の発見と、新しい単一、デュアル、パン、および部分的な開発の状態における機能の喪失と機能マウスモデルの使用による最近の進歩代謝疾患の臨床管理におけるPPARアゴニスト(PPARモジュレーター)が提示されています。このレビューでは、現在の臨床的に使用されているPPAR-αアゴニストのアテローム保護作用、フィブラートおよびスタチンフィブラート併用療法の評価を目的とした多数の臨床試験からの臨床結果もまとめられています。
この記事では、PPAR-αの分子および代謝作用に関する包括的なレビューを提供します。その構造的特徴、リガンド特異性、遺伝子転写メカニズム、機能特性、および標的遺伝子を説明しています。さらに、特に血管系におけるPPAR-αの多様な生物学的機能の発見と、新しい単一、デュアル、パン、および部分的な開発の状態における機能の喪失と機能マウスモデルの使用による最近の進歩代謝疾患の臨床管理におけるPPARアゴニスト(PPARモジュレーター)が提示されています。このレビューでは、現在の臨床的に使用されているPPAR-αアゴニストのアテローム保護作用、フィブラートおよびスタチンフィブラート併用療法の評価を目的とした多数の臨床試験からの臨床結果もまとめられています。
This article provides a comprehensive review about the molecular and metabolic actions of PPAR-α. It describes its structural features, ligand specificity, gene transcription mechanisms, functional characteristics and target genes. In addition, recent progress with the use of loss of function and gain of function mouse models in the discovery of diverse biological functions of PPAR-α, particularly in the vascular system and the status of the development of new single, dual, pan and partial PPAR agonists (PPAR modulators) in the clinical management of metabolic diseases are presented. This review also summarizes the clinical outcomes from a large number of clinical trials aimed at evaluating the atheroprotective actions of current clinically used PPAR-α agonists, fibrates and statin-fibrate combination therapy.
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