消化後のオスミウムの安定化により、細胞培養および組織におけるICP-MSによる定量化が可能になります

サンプル調製中にアスコルビン酸、チオレア、およびEDTAからなる安定化溶液を追加し、酸化状態を回避することにより、誘導結合プラズマ質量分析（ICP-MS）により、誘導結合プラズマ質量分析（ICP-MS）により、処理されたマウスの臓器で口頭活性オスミウム抗癌化合物を確実に定量化しました。189OSの検出限界（LOD）と定量（LOQ）は、肝臓組織でそれぞれ0.02および0.075μgkg-1であると決定されました。スパイクされた肝臓組織では、内部精度は4％の相対標準偏差（RSD）、92％のマトリックス回収、および99％の消化回収率を示しました。同様の定量化プロトコルが、in vitroでの細胞蓄積研究のために開発されました。安定化溶液を追加する前に、PH 8.0で150 mmol L-1 NaCl、1.0％Triton X-100、0.1％SDS、および50 mmol L-1 Trisで構成される非酸化溶解バッファーで細胞を溶解しました。オスミウム化合物を等鉄類のルテニウム類似体と比較し、同様の細胞蓄積と臓器分布プロファイルを示しました。

An orally active osmium anticancer compound was reliably quantified in the organs of treated mice by inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS) by adding a stabilizing solution consisting of ascorbic acid, thiourea and EDTA during sample preparation and avoiding oxidizing conditions. The limits of detection (LOD) and quantification (LOQ) of 189Os were determined in liver tissue to be 0.02 and 0.075 μg kg-1, respectively. In spiked liver tissue, the internal precision showed a relative standard deviation (RSD) of 4%, a matrix recovery of 92% and a digestion recovery of 99%. A similar quantification protocol was developed for cellular accumulation studies in vitro. The cells were lysed with a non-oxidizing lysis buffer consisting of 150 mmol L-1 NaCl, 1.0% Triton X-100, 0.1% SDS, and 50 mmol L-1 Tris at pH 8.0 before adding the stabilizing solution. The osmium compound was compared with an isosteric ruthenium analogue and they displayed similar cellular accumulation and organ distribution profiles.