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花が順番に発達する植物では、異なる花が花粉の寄付と領収書に一時的な変動を示す可能性があり、男性と女性の機能を介したフィットネスの貢献は花によって異なることがあります。二分性、または花序内の方向性花粉媒介者の動きは、シーケンスのさまざまな段階の花が潜在的な仲間として利用可能な女性段階の花の数が異なる可能性がある状況を引き起こす可能性があります。交配環境が花によって異なる場合、雌雄同体植物の異なる花で予想されるリソース割り当ての進化的安定戦略(ESS)分析を提示します。これにより、性的配分モデルにモジュラー要素が導入されます。私たちの分析は、花の交尾環境のそのような変動が花間の性別の違いを選択できることを示しています。男性と女性の肥沃度が割り当ての非線形関数である場合、リソースの可用性の変動は、花の間の性別の変動を選択することもできます。花の性的割り当てに対する二分類と花粉媒介者の方向性の影響について説明し、モデルから導き出された予測を支持する経験的証拠について簡単にレビューします。AndromonoecyとMonoecyの進化に対する私たちの結果の意味について説明します。
花が順番に発達する植物では、異なる花が花粉の寄付と領収書に一時的な変動を示す可能性があり、男性と女性の機能を介したフィットネスの貢献は花によって異なることがあります。二分性、または花序内の方向性花粉媒介者の動きは、シーケンスのさまざまな段階の花が潜在的な仲間として利用可能な女性段階の花の数が異なる可能性がある状況を引き起こす可能性があります。交配環境が花によって異なる場合、雌雄同体植物の異なる花で予想されるリソース割り当ての進化的安定戦略(ESS)分析を提示します。これにより、性的配分モデルにモジュラー要素が導入されます。私たちの分析は、花の交尾環境のそのような変動が花間の性別の違いを選択できることを示しています。男性と女性の肥沃度が割り当ての非線形関数である場合、リソースの可用性の変動は、花の間の性別の変動を選択することもできます。花の性的割り当てに対する二分類と花粉媒介者の方向性の影響について説明し、モデルから導き出された予測を支持する経験的証拠について簡単にレビューします。AndromonoecyとMonoecyの進化に対する私たちの結果の意味について説明します。
In plants whose flowers develop in a sequence, different flowers may exhibit temporal variation in pollen donation and receipt such that the fitness contributions through male and female functions can vary among flowers. Dichogamy, or directional pollinator movements within inflorescences, can create situations where flowers in different stages in the sequence may differ in the numbers of flowers in the female stage available as potential mates. We present an evolutionarily stable strategy (ESS) analysis of the resource allocations expected in different flowers in hermaphroditic plants when the mating environments vary among flowers. This introduces a modular element into sex-allocation models. Our analysis shows that such variation in the mating environments of flowers can select for differences in sex allocation between flowers. When male and female fertilities are nonlinear functions of the allocations, variation in resource availability can also select for variation in sex allocation among flowers. The influence of dichogamy and pollinator directionality on floral sex allocation is discussed, and the empirical evidence supporting the predictions derived from the model is briefly reviewed. The implications of our results for the evolution of andromonoecy and monoecy are discussed.
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